色谱法分析某样品.测得A,B的保留时间分别为5.min,8min

c再问：那D呢。。再答：不可能再答：几种单质就是几种元素了再问：嗯，谢谢

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

不是的,色谱分析系统是伯乐生命医学根据色谱分析法这个方法、理论研发出来的一种系统,所以两者并不是同一个概念.简单来说,色谱分析法和色谱分析系统一个是方法、理论,一个是根据方法、理论进行操作的一个系统.

1．色谱法的特点色谱法是以其高超的分离能力为特点,它的分离效率远远高于其它分离技术如蒸馏、萃取、离心等方法.2．色谱法的优点（1）分离效率高.例如毛细管气相色谱柱（0.1～0.25μmi.d．）30～

1）2g,（2）CuO----CuSO4,80---160,8---x,x=16g,加我为好友,教你化学.

液相色谱具有分离分析、定性定量功能,理论上只要检测器能响应、能出峰,绝大多数有机物都能分析.实际HPLC分离对象：高沸点、热稳定性差、摩尔质量大（200-2000）的化合物(有机物总量的80%)分离分

通过液相色谱、气相色谱等色谱手段进行定量、定性的分析方法称为色谱分析法.

流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT（N）/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,

(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2（代谢物的保留时间-药物的保

有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

这个用不到做的那么复杂了吧,你如果有USP的基准品,再标出自己的标准品就行了,可以多做点,这样用着也不心疼,然后所有的标准曲线什么的都用这个标准品做就可以了,含量当然也是准的.

Thestationaryphaseisthesubstancewhichisfixedinplaceforthechromatographyprocedure.Amolecularsieveisam

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

C色谱分析法

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

Total=Ai*fi=34*0.84+214*0.74+4.5*1.00+278*1.00+77*1.05+250*1.28+47.3*1.36=934.598w空气=34*0.84/934.598

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分

色谱分析法和色谱分析系统有关系的,并且两者十分相关.色谱分析法是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.而色谱分析系统就是伯乐生命根据色谱分析法这个理论进行研发的系