色谱柱进空气

葡聚糖凝胶柱的使用方法：(1)预处理称取SephadexG-25（50－100目）约5g,加入蒸馏水100ml,置室温下3h进行溶胀.(2)装柱凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15.柱的底部用装有

气相色谱柱知识详解第一节气相色谱柱的类型气相色谱法（gaschromatography,简称GC）亦称气体色谱法,气相层析法.其核心即为色谱柱.气相色谱柱有多种类型.从不同的角度出发,可按色谱柱的材料

2级的目的在于补充,2级吸收到的是1剂漏网的.所以,在背景浓度低时,2级会很低,背景浓度高则1级很快饱和,那么2级浓度就不会太低.当背景如你所述极低时,2级是不会检出的.

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

管路有问题了,或是泵出问题了.你们用的是哪家公司的,如果是安捷伦或者岛津的,你就直接打他们的800电话就可以啦,技术人员很快帮你解决.

Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好

色谱柱分离化合物与颜色没有关系.主要考虑的是混合物中的物质与色谱柱之间的作用力的不同而分离的.建议你去“生化色谱网”去看看.这个网站在色谱方面非常专业.

你问的应该是反相色谱柱,因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的.Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做纯水相的.但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例,那就不必了,普通的C1

毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好,速度也要快些.现在国内的色谱仪一般用的是填充柱的吧

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT（N）/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,

会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.

我在学校的时候都是用的学校供应的你看看周围有没有大学基本理科院校都要用气瓶的你一打听就知道了

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端

转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的