色谱分析
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 11:52:45
某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流
分析准备:(液相)配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,(气相)安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱;(样品和标准)样品准备,液相要过滤.进样分析:调用或编辑方法,进样(只要进样器洗干净,顺
液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别.根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱.应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱.根据固定相的形
看过几篇变压器油的文章,油品的标准与规模大小无关,但与油品质量和维护水平有关,与检测标准无关.欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我,百度上搜下就有.
你这问题,根本没法回答.首先,你要确定测木瓜的农残?还是其他什么?其次,柱子的选择,要根据目标物的极性来确定.再次,确定选用的检测器ECD,FID...最后,升温程序也根据标准品和空白样品做差谱图自己
化学纯、分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别化学纯是指一般化学试验用的,有较少的杂质,不妨您的实验要求.色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰.
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
不是的,色谱分析系统是伯乐生命医学根据色谱分析法这个方法、理论研发出来的一种系统,所以两者并不是同一个概念.简单来说,色谱分析法和色谱分析系统一个是方法、理论,一个是根据方法、理论进行操作的一个系统.
原理--实验--原理
可以分析气体也可以分系具有挥发性的液体或固体物质可以进行定量或定性分析特点是分离效能高分析速度快取样量小分析成本低
http://zhidao.baidu.com/question/173403586.html?fr=im100008这个有国标的
液相色谱具有分离分析、定性定量功能,理论上只要检测器能响应、能出峰,绝大多数有机物都能分析.实际HPLC分离对象:高沸点、热稳定性差、摩尔质量大(200-2000)的化合物(有机物总量的80%)分离分
1反相色谱是由极性较弱的固定相和极性较强的流动相组成的2指示电极,参比电极组成原电池,利用电动势的响应值
大哥我就是这方面的专家,2楼说的不严格,一瓶东西是测不出精确的浓度的,也完全可能测不出谁是谁,给你一张未知的色谱图,哪个峰代表哪个,谁敢说他知道?基本上,都要用标样.色谱法的目的,是分离和检测.作为分
1、在液相色谱柱上没有保留时间,或接近死时间的物质,降低流动相的洗脱能力也不能获得良好的保留时间,只能考虑其它方法.这样的物质一般极性较弱,气相色谱可能适用,但不是绝对的;2、没有有效的检测器检测,如
通过液相色谱、气相色谱等色谱手段进行定量、定性的分析方法称为色谱分析法.
计算含量的方法很多:面积归一化法外标法,内标法常用的:面积归一化法那很简单配制一个供试品,进样分析一个色谱峰代表一个物质最大的那个通常是你的主峰其余的基本都是杂质
在分析高效液相色谱中,首先要求分离度高,其次是速度,容量自然要降低.而在制备色谱中,置备是目的,要求高容量.速度和分离度就会有所降低.我看着上边就是分析色谱超载的样子,一开始是拉开分离度,然后加大进样
气相色谱仪是以气体作为流动相(载气),当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间
色谱分析法和色谱分析系统有关系的,并且两者十分相关.色谱分析法是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.而色谱分析系统就是伯乐生命根据色谱分析法这个理论进行研发的系