神马作文网色盲的致病基因位于x染色体上,请你将该染色体在图A,B上
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/14 19:43:10
A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢
（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.
他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!
⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
女性纯合正常×男性色盲就是XBXBXXbY后代可能是XBXb（携带女）,XBY（正常男）就两种,女就是XBXb,男就是XBY!所以可以!
Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY生不耳聋孩子的概率为1/2生无色盲孩子的概率为3/4两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8
1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗
等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊
男性患者多于女性患者再答：呈隔代交叉遗传
因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,
已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X
D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.
不需要写X/Y.比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表示为aa就可以了.
第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父
所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上
如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，
因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.
男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,