色盲是人类的一种什么用

A、在随机被调查人群中，男性发病率（7%）会明显高于女性（0.5%），A错误；B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；C、该病的控制基因位于

1和3和6是基因突变后的结果2是染色体变异形成三倍体4也是染色体变异形成八倍体5是用生长素处理花蕊就可以促使子房发育成果实

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

我是学生物的,据所学知识,色盲男性染色体为xY,女性可以为XX和Xx,生出的女孩类型为XX和Xx.如果女性为携带者,概率就为50%；如果女性不是携带者,就不可能是色盲,女孩就为携带者；女性为不确定,概

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

伴X隐性遗传.红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.莫非开始的那个“色盲”是由基因突变导致的?呵呵呵.

Xb.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

所谓的大自然智慧是客观存在的.比如干旱一段时间后就会下雨,树被砍伐后就会水土流失.事实上,这些都是规律化的,不是有自我意识存在的,给它智慧的称呼只是一种不合适的名目,写科技文的时候用了代称以下.而人类

D从基因自由组合的理论来说不论什么遗传性状其显隐性对于在任意个体上的发生几率都相同只要不是限性或连锁都是这样它说的在X染色体上是迷惑你的

答案A人类红绿色盲症的遗传是伴X染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于X染色体上.其遗传特点是患者男性多于女性,并呈隔代交叉遗传.若女孩是色盲基因携带者（XBXb）,其色盲基因（Xb）可能来自其父

男性患者的发病率为7%，假设致病基因是Xa，则Xa的基因频率是7%，女性发病XaXa的概率是7%×7%=0.49%．故选：B．

红绿色盲嘛伴X染色体隐性遗传病当然遵循分离定律自由组合定律是针对多对染色体来说的

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病

C再问：B为何不对？再答：　　白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（是隐性遗传）

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,

色盲是一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜

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