胶束化吉布斯自由能与标准胶束吉布斯自由能的区别-搜答案-神马作文网

这是定义的其他以之为参照

什么是混合胶束?

供难溶于水或不溶于水的活性物质在水溶液中增溶并提高活性物质储存稳定性的混合胶束,是由带支链饱和脂肪酸残基或带十五烷酰残基的磷脂与胆烷酸盐或二己酰卵磷脂所组成.申请日：1996年03月06日公开日：19

例如银电池的电极反应为正极：Ag+(C1)+e=Ag负极：Ag-e=Ag+(C2)浓差电池反应：Ag+(C1)=Ag+(C2)对于浓差电池：φθ(+)=φθ(-)△Gθ=-nFEθ=-nF[φθ(+)

选A二者之间的关系是lnKө=-ΔrGmө/RT若ΔrGmө0,Kө>1若ΔrGmө>0,则lnKө

同学,你有这个提问等答案的时间,不如自己动手百度搜索一下,百度百科辞典中“临界胶束浓度”的词条非常完善,包括了概念、定义、测定方法和应用示范等等.所有你需要的都有.去自己看看吧,我给你拷贝过来还不如你

表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构,亲水基团使分子有进入水的趋向,而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移,有逃逸水相的倾向,而这两倾向平衡的结果使表面活性剂在水表的富集,亲水基伸向

聚乙二醇是亲水性的,而里面没有憎水基团,所以不能在水中形成胶束,也就不能增溶.再问：溶胶凝胶法制作二氧化锡中，用草酸回溶沉淀这一步，需要加入聚乙二醇，说是胶束增溶作用，我试着用PEG600，其中有一次

标准吉布斯自由能变指的是标况下的吉布斯自由能变,是吉布斯自由能变的一种情况,我不知道你问这个问题是不是你真正想问的问题,因为还有个标准摩尔生成吉布斯自由能,那就不一样的大了

因为胶束的形成表明表面活性剂分子的亲油基聚集而亲水基向外,这时候降低表面张力的能力下降或趋于平衡,而增溶作用升高.

在水中的表面活性剂低浓度时呈分子状态,并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中,当浓度逐渐增大一定程度时,许多表面活性剂分子立刻结合成大基团,形成“胶束”表面活性剂在水中形胶束所需的最低浓度称为临街胶

加热!或者加入其它的离子

不能用电导法,常用表面张力法.

电导法测量表面活性剂临界胶束浓度的原理是：离子型表面活性剂在水中电离,生成离子可以导电,随着表面活性剂浓度的增加,电导率直线增大.但离子型表面活性剂分子生成胶束后,由于胶束比表面活性剂分子大得多,在水

有关,温度提高临界胶束浓度跟着提高,但是到达一定温度后,某些阴离子表面活性剂的CMC点反而下降.

跟浓度有关系.在相对较低浓度形成脂质体,浓度升高会自动变成胶束

在化学反应中,标准摩尔吉布斯自由能是指所有反应物和产物都是1mol/L,若是气体则都是100kPa下的摩尔吉布斯自由能变,它只是温度的函数,而当温度一定时,它的值就定了.而摩尔吉布斯自由能变则是指任意

乳液的浊度会发生变化.可以用明显的没有发生胶束团聚的溶液做标准曲线.然后检测你所配的溶液的浊度,当与标准曲线发生较大偏离时则形成胶束.

如果需要提高溶解度,必须高于CMC值,偏低的CMC值只有分散/湿润作用.

G=H-TSH为焓变,S为熵变,T为当前温度单位是J/mol

胶束内部是表面活性剂疏水部分组成的疏水内核.由于内部是疏水环境,所以没有水.一些不溶于水而易溶于有机溶剂的物质可以包在胶束内部,如油污等.这是表面活性剂溶液可以加溶有机物的原因.你说的沉淀,如果是无机

胶束化吉布斯自由能与标准胶束吉布斯自由能 的区别