聚丙烯酰胺中分离胶和浓缩胶的缓冲液浓度和PH为什么要不一致

这个步骤称为水封目的是隔绝空气使催化反应快速进行,进而形成凝胶,还可使分离胶上沿平直.并且加水后,保持分离胶表面的平整性,使浓缩胶和分离胶都处于同一水平面上.

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加一层水称为水封目的是隔绝空气使催化反应快速进行,进而形成凝胶,还可使分离胶上沿平直.并且加水后,保持分离胶表面的平整性,使浓缩胶和分离胶都处于同一水平面上.甘氨酸是为了解离出甘氨酸根离子,甘氨酸根离

1.聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类,连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应.不连续系统中由于缓冲液

需要准备的有：蒸馏水30％丙烯酰胺/双丙烯酰胺Tris-Hcl（浓缩胶和分离胶的PH不一样）10％SDS10％APTEMED变性剂是SDS我们用的是垂直电泳,水平电泳我也不是很清楚.

通过实验和实际应用可以作出下列结论：聚丙烯酰胺阴离子型PAM适用于浓度较高的带正电荷的无机悬浮物,以及悬浮粒子较粗（0.01-1mm）,pH值为中性或碱性溶液.聚丙烯酰胺阳离子型PAM适用于带负电荷、

绝对不可能的.已经和污泥粘结在一起了,如果你能分离出来.又不影响污泥的性质,那你可以去申请专利了,这项专利会非常非常挣钱的!

主要可能是TEMED和AP的量的问题,你可以参考一下我的配方：分离胶12.5%（SDS）,10ml体系分离缓冲：2.5ml贮胶：4.167ml纯水：3.233ml10%SDS：0.1ml10%AP：1

聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺（Polyacrylamide）简称PAM,由丙烯酰胺单体聚合而成,是一种水溶性线型高分子物质.单体丙烯酰胺化学性质非常活泼,在双键及酰胺基处可进行一系列的化学反应,采用不同的工艺

做PAGE类的电泳,无论是浓缩胶还是分离胶,都是利用聚丙烯酰胺的网状结构来分离分子.lxj341401(站内联系TA)arc丙烯酰胺,bis也就是甲叉丙烯酰胺,作为交联剂的.浓缩胶和分离胶成分是一样的

变性啊,让DNA变性,所有的氢键全部断开

6%12%,10%

一、可能是玻璃板没有加紧二、浓缩胶没有凝固好,灌胶的问题三、电压是否大了?我们常用浓缩胶80v,30min.灌胶的问题可能性比较大,祝实验顺利

蛋白质含量不同,花生分离蛋白中的蛋白质含量更高.

浓缩胶的意思就是让蛋白浓缩嘛!由于浓缩胶的孔径比较大,分离胶的孔径较小所以蛋白质在浓缩胶中快速运动,到分离胶时速度变慢,就被压到一块了.加溴酚蓝其实是加上样缓冲液,这个缓冲液比重大,可以让蛋白下沉到点

我想楼主是不是想问浓缩胶的浓缩原理?不连续系统的凝胶包括浓缩胶和分离胶.浓缩胶的孔径大,分离胶的孔径小.在电场的作用下,蛋白质颗粒在大孔胶中泳动时遇到的阻力小,移动快.而在小孔胶中泳动时遇到的阻力大,

浓缩胶凝的快没有太大影响,一般三四十分钟就可以.如果怀疑效果,可以检查一下单体是否发生变化,单体要低温避光保存.

两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基（肽链）分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marke

1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,

在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸