羰基能否与苯环相连-搜答案-神马作文网

只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~

羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问：定位效应，呵呵，我想知道的是理由，你要这么说，我问你为什么羟基定位效应强些？再答：这需要解释？甲基的存在

是酚没错

不是所有苯的同系物都能使高锰酸钾酸性溶液褪色你说得很对吖与苯环相连的碳原子上没有氢原子就不能使其褪塞而其他的都被氧化成一个羧基你是要高考么?高考不会考那么深的现在我学大学的有机化学都没有那么深像叔丁基

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

必须与苯环相连才是酚羟基

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

甲氧基与苯环相连氧有孤对电子,和苯环的大π键共轭,电子云分散到苯环上,表现为供电.与脂肪烃相连时候电子云无法共轭,而氧具有较高的核电荷,表现为吸电子性

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

二苯基丁烯

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

可以旋转的.但是双键与苯环在同一平面上时,整个分子由于π-π共轭体系电子云重叠程度最高,最稳定,是优势构象,大多数分子都是以这个形式存在.当双键上连有大体积基团是,双键平面与苯环平面有可能出现旋转偏移

我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.