神马作文网羧基和氯基哪个根据次序规则优先
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 02:32:44
应该是后者,根据大学有机化学来讲从第一个碳连的三个原子来数,先依据原子量从大到小排,然后做比较,只要有一个不一样,那么原子量大的就优先.比如你说的前者是CLCLH后者是BRHH第一个BR就比CL大,所
词组更优先,因为在有固定词组的时候可以不遵循语法规则!当然没有固定词组是当然是遵循语法规则咯!
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
次序规则,就是按照原子序数大小排序.很明显C是对的.
你参考一下,高鸿滨的有机化学里面比较权威
命名是一回事,类属是另一回事.含有多官能团时,该有机物即使没有叫做醇,但含有醇羟基,它仍然可以算是醇的一种衍生形态,具有醇类的某些性质.命名是有专门几节课讲,这里很难展开了.你给的那个官能团次序表可以
直连原子是C原子.相同再比较与C相连的原子,按照从大到小的顺序.-CHO是OOH-CH2OH是OHH醛基比较大羟甲基比较小如果你是想问别的碳比如2号碳的情况都是类似的比较方法2号碳下面连的是3号碳3号
其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方
-CH(CH3)2异丙基-CH2CH（CH3）2异丁基首先比较第一个原子,都是C再比较C上连的三个原子,按照从大到小的规则.异丙基是CCH,异丁基是CHH,高下立见.异丙基大于异丁基
苯基和异丙,苯基优先；苯基和叔丁基,苯基优先；苯基和异丙烯基还是苯基优先.苯基比较优先性不考虑大π键,按经典的凯库勒式视做单双键交替的结构.
次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同
-COH先因为o原子的原子序数大于c你可以看下有机化学高等教育出版书出版
氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.
碱与酸优先反应.这里酸和盐或碱的反应是溶液中的复分解反应.根据溶液复分解反应的条件,生成物越难电离,脱离反应体系越快,反应进行得也越快.一般来说酸与盐的反应生成的酸是弱酸,而酸碱中和反应生成水.生成的
应该是靠近氯的那个羧基的酸性要强一些.这个可以由吸电子基的诱导效应来解释.
取代基的优先次序很简单,不用背：先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C）,直至比出优先次序为止举个例子吧：最简单的
查看胡宏纹版《有机化学下》第四章,你就知道了.
（1）乙炔基优先；（2）乙烯基优先.主要是因为含有π键,C-C之间的键较易断开.
羰基醛基葡萄糖植物油裂化汽油碳碳双键碳碳三键芳香族化合物均可与氢气加成
羧基高,羧基是中等强吸电子基团,而氰基是弱吸电子基团.