羧基可以加氢气还原

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 05:26:46
羧基可以加氢气还原
羧基可以被还原成醛基吗?

羧基不能还原成醛基,直接变成羟基要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原还有楼上的硼氢化钠不能还原羧基,要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4

人家说乙烯加氢气变成乙烷是还原反应.那乙烯加溴水呢,是氧化反应还是还原反应?

加成反应再问:我问的有很多问题,你这个回答算什么。再答:得氢:就是还原;得氧:就是氧化加Br2没有得H呀。也没有得O呀。再问:得H不是和得Br是一个道理的么?再答:不一样

有机物加氢反的反应都是还原反应么

是的,都是还原反应,该类反应氢由0价变成+1价,被氧化,另一种物质被还原,因而是还原反应

4氧化3铁怎样还原铁4氧化3铁在什么情况下才会还原成铁? 需要什么材料和场景下才会还原? 急用...在多少温度下加氢气?

在高温下可与还原剂H2、CO、Al,C等反应生成铁3Fe3O4+8Al=4Al2O3+9FeFe3O4+4CO=3Fe+4CO2Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O

等离子焊接的离子气加氢气与不加氢气的区别?

等离子焊接,保护气体中加入适量的氢气(5%-7%),一般是提高电弧的温度,焊缝中的热输入,但是氢气含量过多时,焊缝中容易引起气孔或裂纹.等离子焊接属于穿透型焊接,但是起弧部未渗透,要么是焊接电流小,起

羧酸可以加氢还原吗?醇氧化成醛,醛氧化成羧酸.那么既然醛可以加氢还原成醇,羧酸为什么不能加氢还原生成醛呢?

由于氢气的还原性比较弱,不能还原.但是如果知识面比较广的人,知道用LiAlH4还原羧酸可以得到醇,当然这里的H可以看做是-1价,还原性更强.

羟基可以在镍下催化加氢还原成烷基吗?

羟基可以加强还原为烷基

羧基可否被直接还原为醛基?关于羧基还原的问题.!

看到这问题似曾相识可惜记的不是很清楚了只记得某些还原试剂是可以只还原不饱和醛酮、酸不还原双键的建议去CNKISCIFINDER搜索下相关的反应和实例尤其主要反应条件

醛加氢还原的方程式~麻烦写下~

以乙醛为例:CH3CHO+H2--(催化剂,加热)-->CH3CH2OH其他醛都是类似的.

几点几比例氧气加氢气可以燃烧

O2:H2=1:2可完全燃烧,O2:H21:2则氧气有剩余.

端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下

羰基+H2(Ni催化)==醇;燃烧反应可再度氧化羰基;羰基变羧基可以先取代(Br2orCl2取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可

有机中,加氢算不算还原反应?

是再答:加氧去氢为氧化,加氢去氧为还原

羧基被还原成醛基的条件

要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4还原

有机化学中,为什么加氢是还原反应?

H2是还原剂,由0价变为+1价,发生氧化反应,有机物发生还原反应.

请问:羧基可以加氢气还原吗

四氢锂铝可以还原羧酸至醇.硼氢化钠也可以.这类反应是氢负离子的进攻还原羧酸的.我认为算加氢还原

羧基为何不能加氢还原为醛?

原因很简单,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现.另外纠正一下,羧基和醛基的C价态相同,不存在“还原”一说.

肽键可以加氢还原妈

肽键即酰胺键,可以被LiAlH4还原.这个反应中学内不涉及,但是说明肽键可以加氢还原.

催化加氢时,羧基与酯基中的C=O为什么不与H2加成?

催化原理是分子吸附在催化剂表面分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连氢原子进攻从而使分子加氢在羧基与酯键中碳与两个氧原子相连电子云极度偏向氧使得π键偏向氧所以不能在催化剂(比如Ni)表面吸附羧