羟醛缩合

我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

--很多不确定6.脂化反应羧基和羟基的脱水缩合009.苯环上的氢被硝基取代,生成N硝基苯11.卤代烃的卤原子和旁边碳的氢原子私奔了,生成不饱和键12.烷烃的氢被卤原子取代13.举例,苯环上,以一个官能

你这样羟醛缩合的话,产物会有：甲醛-乙醛缩合、甲醛-甲醛缩合、乙醛-乙醛缩合,产率肯定不高而且难以分离.实际制备丙酮酸是这样进行的：由酒石酸（2,3-二羟基丁二酸HOOC－CHOH-CHOH－COOH

蛋白质是由氨基酸组成的,氨基酸的是包括氨基（-NH2）和羧基(-COOH)的有机酸.氨基酸间通过肽键而连接起来形成肽链.一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接形成肽键,同时脱去一分子水,这

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

Underaqueoussolutioncondition,makeuseofsodalyetobereactioncatalysator,mixingmakes1-(2-nitrophenyl)et

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

这个问题很有意思烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但亲核性不够强,不能直接与酮反应,需要加入路易斯酸（TiCl4）以活化羰基.替代物因具体反应物不同而异,锡盐也比较常见

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

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应该就是下面几个吧代词whoever=anyonewhowhatever=anythingthatwhichever=somethingthatwhomever=anyonewhom副词whoever

因为这里的意思应该是tammy在得克萨斯州的大学上学,这里大学是泛指,而texas作为一个州是专属名词,所以l'universitéduTexas.如果大学的名字就叫得克萨斯大学,那就是l'unive

氨基酸脱水的机理是氨基脱氢,羧基脱去羟基,从而形成肽键,并脱去一分子水.两分子氨基酸脱水缩合时,一般形成链状的二肽,此时只生成一分子水.如果形成环状物质,即两分子氨基酸的羧基和氨基均脱水缩合,就会生成

不是羟醛缩合!从上面的链接就可知：羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本.羟基与醛基能

6.参见频哪醇重排,非格式试剂反应7.Michael加成,分子内的Aldol反应,然后脱水,脱水有两种区域选择性8.没看懂9.Michael加成再问：其实我问的是反应1，加入的就是格式试剂，无法生成邻

可以HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH羧酸的α-氢具有很强的活性一个羧基失去羟基,和另一个羧基的α-氢形成水最后得到2-氧代环戊基羧酸

1、我推测是有重排反应,生成稳定的共轭系统.不过在催化加氢的条件下发生重排我没见过,不太肯定：2、分子内的羟醛缩合反应（6号碳上的a-H与1号羰基）,然后醇失水：3、苯环不发生AD反应,右边不是苯环.

解题思路：基因表达解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.ph

我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了