羟基与氯吸电子效应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 22:00:14
羟基是-OH,是所有羟基的统称酚羟基是酚上连的羟基醇羟基是醇上连的羟基这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了
试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中
很复杂的,你还是多看看书吧
酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
1mol
1.前者是中性的,后者是带负电前者是官能团,是整体的一部分;而后者是独立性强~常常本身就是整体;前者不可单独存在~后者可以单独独在.2.常以为把羟基从母体上(假定)分离后,羟基是带有单电子的基团,氢氧
羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问:O的孤对电子给羧基上的碳,可是氧的电负性大于C,所以电子又向双键的O偏移,这样不C的电子云密度不又减小了吗?再答:首先羧基
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小
邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+(o
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境(直链/苯环)不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力:羧羟基>醇羟基
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应
是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如:CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH
这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下
当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问:可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些,谢谢~再答:第一类是给电子的基团;第二类是吸电子的基团;二者都是针对苯环提出的,看你需要了解的方面。
对苯二甲酸的羟基------是羧酸中的羟基,由于p-π共轭,-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动,O-H间的电子云更靠近氧原子,使得O-H键的极性增强,有利于H原子的离解.所以羧酸的酸性强于醇.
硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力