LUCAS试剂和乙腈反应?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 03:32:43
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生
加成反应,乙醛中的碳氧双键和氢气加成,镍做催化剂,高温高压条件.既然乙醇变乙醛是氧化反应,那么反过去就是还原反应
卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.
也能反应并生成配合物,但这个配合物的稳定性远低于Fe2+和邻菲罗啉形成的配合物.再问:那反应方程式怎么写呢?~再答:Fe3++3phen=[Fe(phen)3]3+
反应CO-C(OH)(省略其他基团)变成CO-CO,邻二酮
不反应
发光氨,也就是鲁米诺试剂,能跟血红蛋白反应,呈现蓝紫色荧光.
DEPC是二乙基焦炭酸酯,它不可以加入含有巯基或一级氨基的溶液中,因为这些基团可以与DEPC发生反应(Berger,1975).不能用DEPC处理的最常用的缓冲液是Tris缓冲液,替代措施是先用DEP
HCOH+2H2O2--Fe2+-->3H2O+CO2
Lucas试剂与醇的反应是SN1反应(Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子).SN1反应的活性与如下几个因素有关:1)溶剂的极性.(但在此反应中无此问题,皆含水.)2)羟基所连碳的空间位阻越大,基团
再问:求机理再问:有没有具体反应温度啊。速率啊再问:估计一下再答:再答:没有数据再问:哦哦。写了。大哥你有qq吗。加你再答:有,不常用再问:哦哦再答:还是在这回答再问:这个反应。需要注意什么再答:要低
检验有机物实质是检验官能团1、不饱和键(碳碳双键,三键):溴水/溴的四氯化碳溶液/酸性高锰酸钾;现象:褪色2、醇羟基:酸性高锰酸钾溶液;现象:褪色(条件:有α-氢)3、酚羟基:三氯化铁溶液;现象:显色
络合反应再问:那为什么环迷生成醇还有我昨天给你发了一张私信,你看一下,谢谢再答:环醚要开环
苯和液溴反应生成的化学方程式:C6H6+Br2--FeBr3-->C6H5Br+HBr其中FeBr3是催化剂.也可以认为Fe是催化剂,因为2Fe+3Br2==2FeBr3反应得到的,所以实质是FeBr
没有和葡萄糖是同分异构体果糖是多羟基酮葡萄糖是多羟基醛斐林试剂只和还原性糖反应果糖有还原性可以反应
可以.氨基上的H属于活泼氢,可以反应.RMgX+RNH2→RH+RNHMgX当R=Ph时,反应得到苯
空气中的甲醛和酚试剂反应生成嗪
1:还原性糖(葡萄糖、果糖)~婓林试剂~生成砖红色沉淀~婓林试剂现配现用;水浴2分钟;生物组织最好为乳白色或白色2:脂肪~苏丹三(苏丹四)~橘黄色(红色)~用到低倍显微镜3:蛋白质~双缩脲试剂~发生紫
R-MGCL+CHCH=CHC-R+HCL+MGCL2
盐酸+氯化锌在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.各类醇与Lucas试剂的反应速率:苯甲型醇,烯丙型醇,叔醇>仲醇>伯醇