细胞重悬操作
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 18:39:50
出去细胞中的水,剩下的所有物质的质量就是细胞的干重
用吸管吸取培养液,反复轻轻捶打瓶璧,制备细胞悬液.吹打的部位应均匀,可按从上到下、从左到右的顺序进行,保证瓶底各个部位的细胞均能被吹到.此外,吹打时不能用力过猛,尽可能不出现气泡,以免损伤细胞.
细胞冻存1.预先配制冻存液:10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷;2.用胰酶对细胞进行消化:倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和)
生物上:鲜重:细胞总重(包括水)此外还有干重:细胞除去自由水后的重量(自由水:指不被植物细胞内胶体颗粒或大分子所吸附、能自由移动、并起溶剂作用的水.)参考:百科
细胞含有大量水自由水和结合水...广义上干重是去除自由水...
干重就是蒸发掉自由水之后的重量,就是只含有结合水,鲜重就是含有自由水和结合水,
以前生物学过啊,不知是不是,前者是鲜活的,后者是除液泡外的.
1.错误步骤为1用生理盐水2.盖上盖玻片3和4之间3.暗4.反光镜用平面镜5.光圈用小光圈6.碘夜7.液泡8.细胞壁
细胞的干重指除水分以外,细胞所剩余的重量.而对应的鲜重则包括细胞的水分和所有构成细胞的有机质以及无机质
超声波细胞破碎仪操作注意事项1.探头末端离液面10—15mm,2.盛样品的容器为玻璃容器,不可为其它容器;3.探头不能碰到容器壁和底;4.样品须为水相而非有机相;5.使用微探头时,振幅调节不得超过70
博凌科为放置接目测微计取出目镜,旋开接目透镜,将接目测微计放在目镜的光阑上(有刻度一面向下),然后旋上接目透镜,插入镜筒.放置镜台测微计将镜台测微计放在载台上,通过挑焦能看清台镜测微计的刻度.镜台测微
早期胚胎培养(受精卵培养)胚胎移植
干重:烘干细胞后的重量,不含有自由水,但含有结合水.鲜重:除去细胞表面的水后的重量
鲜重:细胞总重(包括水)干重:细胞除去自由水后的重量都是指的活细胞
细胞干重是细胞失去全部自由水以后的重量.性质:细胞去除水分后的净重量,一般为湿重的10%~20%.在研究微生物的生长、发酵及其条件中,细胞干重是重要的测定参数.获得细胞干重的方法有二.(1)离心法:将
基本调光,低倍镜下找到,换高倍镜,调光,调细准焦螺旋
鲜重:有水的细胞,活细胞干重:无水的细胞,死细胞
细胞除去水之后的重量,是相对于鲜重来说的.参见必修一开始的部分内容.再问:若将人的红细胞浓盐水中,红细胞会失水收缩,从而丧失输送氧气功能,为什么??再答:将人的红细胞浓盐水中,红细胞会失水收缩,细胞功
鲜重含水干重不含水
和培养液代谢产物一起称就是鲜重,只有细胞就是干重