纸色谱样品点过大-搜答案-神马作文网

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

你做过气相吧?影响因素太多了,你用的什么条件也没给出,神仙才知道什么原因呢?

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

薄层板点样点后,经展开剂展开,在原点的样品随展开剂展开的过程斑点会逐渐变大,如果点样的斑点过大,经展开剂展开后斑点将变得更大,斑点变大后极性相近的物质无法达到完全分离,导致薄层层析失败.在进行薄层实验

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

一般的理解,温度过高,样品不容易分开,导致样品峰重叠,出来的质谱复杂难以分析.过低,样品可能在柱子内不出峰.

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

如果是农药残留测定,基本是痕量分析,一般必须前处理浓缩.采用质谱检测器有可能不用处理,取决于灵敏度.再问：谢谢！我做的就是农残，不过是菌对农药的降解，所以农药是自己添加的如果要富集浓缩的话，我的体系设

氘灯能量不足或检测器开关接触不良……

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品（在不干扰

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也

实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了