神马作文网纸色谱分离氨基酸rf
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 15:59:08
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).
因为层析需要两相,油相和水相染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果
色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异.以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0
正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机
Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一
氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料
可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.
纸上吸附的水为一相,展开剂为一相,色素在两相溶剂间不停地分配分析测试百科乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.
纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂）,含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一
f值再往小里调一些,稍小于0.1吧装柱很简单的了,30倍于样品量的分离硅胶,2倍与样品量的拌样硅胶拌样,湿法装柱,初始梯度跑3个柱体积,然后就拿配好的流动相直接冲了啊,冲到点没有了为止,有什么疑问再问
hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大
要多选择比较好的质量的
太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈
纸层析法（paperchromatography）是生物化学上分离、鉴定氨基酸混合物的常用技术,可用于蛋白质的氨基酸成分的定性鉴定和定量测定.纸层析法是用滤纸作为惰性支持物的分配层析法,其中滤纸纤维素
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
比移值
a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用