纳氏试剂曲线图

一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法）,测定

首先,两者的配方不一样.斐林试剂主要由质量浓度为０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和质量浓度为０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成.其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液称为斐林试剂甲,0.05ｇ

本尼迪特试剂,也称班氏试剂、本尼迪克试剂、本尼迪克试液,班乃德试剂或本尼迪特试剂,是一种浅蓝色化学试剂.是斐林溶液的改良试剂,它与醛或醛（酮）糖反应也生成Cu2O砖红色沉淀.它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无

配制方法：有两种1、称取60g氢氧化钾,溶于约250ml无氨水中,冷却至室温.另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中,边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10克）,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为

班氏试剂特试剂是斐林溶液的改良试剂,它与醛或醛（酮）糖反应也生成Cu2O砖红色沉淀.它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配置成的蓝色溶液,可以存放备用,避免斐林溶液必须现配现用的缺点.反应原理:柠檬酸钠

Tollens试剂([Ag(NH3)2]OH)：可氧化各种醛Fehling试剂(CuSO4,NaOH,酒石酸钾钠)：只能氧化脂肪醛Benedict试剂(CuSO4,NaOH,柠檬酸钠)：只能氧化除甲醛

斐林试剂:蓝色班氏试剂：浅蓝色（比斐林试剂颜色浅）

本尼迪特试剂（班氏试剂）是斐林溶液的改良试剂,它与醛或醛（酮）糖反应也生成Cu2O砖红色沉淀.它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配置成的蓝色溶液,可以存放备用,避免斐林溶液必须现配现用的缺点.

同时做空白试验的话,试剂溶液应该没有必要一定用无氨水配制.

溶解度曲线的意义及其应用溶解度曲线的意义与应用可从点、线、面和交点四方面来分析. 1.点 溶解度曲线上的每个点表示的是某温度下某种物质的溶解度.溶解度曲线上的点有三个方面的作用:&

哈希测氨氮的试剂也有纳氏试剂法和水杨酸法.一般来讲,纳氏试剂法毒性较大,保质期较长一些.您选的哈希试剂测氨氮偏低,不知道您选的是哪种原理的试剂?如果是水杨酸法的试剂,有可能是试剂过期导致的,可以跟他们

纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法.其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定.目视

感觉你的纳氏试剂颜色挺浅的,而且沉淀偏多.纳氏试剂常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄.纳氏试剂的配制方法是：称取16g氢氧化钠,溶于50ml无氨水中,充分

解题思路：结合三种的性质差异分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

如果你用的药品以前没出现过,那绝对是水的事,我这以前也发生过.再问：是水受污染了吗？但是加入纳氏试剂后显微黄色，氨氮值超标，为什么？再答：水样是哪来的？是不是有其他物质干扰？没做前处理吧

要减.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放

不用,可以做空白试验来改善,即使用无氨水做试验,也需要做空白的.在检测时做个空白校正一下就行了.无氨水配制还很麻烦,没有意义.

你去百度文库搜一个氨氮的做饭,看看就知道了.http://wenku.baidu.com/view/8427f9f69e31433239689352.html

一般是加入试剂30分钟后比色的,看看是不是你试剂配的不规范~

用玻璃棒进行搅拌,将碘化汞破碎就好溶解了!再问：边加热边搅拌，还是有很多红色固体残留。我是将碘化钾和碘化汞一起溶于水，分开溶是不是好点？