纯化水易氧化物检测粉红色不消失

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/13 00:39:50
纯化水易氧化物检测粉红色不消失
关于纯化水重金属检测中的蒸发问题

1.我们用的是娃哈哈到时候空白可以减去没关系2.用的是蒸发皿3.用不着而且也没法用

哪里可以做2010版药典纯化水的检测?

各地的药检所都可以检测吧

纯化水测试请教高手纯化水检测需要的工具,级草案!

1.电导(阻)率仪.2、二氧化硅仪.3、PH仪

药典中对于纯化水的硝酸盐的检测方法中,生成的蓝色物质是什么?

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺.

纯化水检测记录重金属检测中三个比色管怎么对比?原理是?

应该是一管为标准对照管,一管是供试样品管,标准对照管中加入规定的标准铅溶液,对照管和样品管按照规定方法制备后比较,在白底中比较是否溶液是否更深.再问:不是三管吗?麻烦说详细点

纯化水微生物限度检测请问做过微生物限度检测的用薄膜过滤法做出来的结果是什么,正常是零还是有菌落的?

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

药典纯化水重金属检测为什么加19ml水

因为对照液铅需要1ML+19ML水=20ML所以供试品需要100ml+等量的19ml的水并挥发至20ml,这样才好在同变量的条件下进行对比参照

经大自然纯化、富含矿物质、不含热量的是什么水?

我不确定,应该是B!你是什么学校的?我是林园的!

纯化水检测需要哪些仪器.设备

基本都是颜色反应不需要太多的仪器设备,硝酸盐、不挥发物、重金属检查:水浴锅;微生物限度检查:洁净操作台、薄膜过滤器(抽滤泵)、恒温培养箱2个.

纯化水中的微生物检测怎么做 要详细

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

纯化水亚硝酸盐检测今天早上做纯化水亚硝酸盐的检测时,用的是娃哈哈纯净水代替纯化水做实验的,做出来的结果(颜色是淡淡的粉)

你的对照液怎么配的?再问:标准亚硝酸盐溶液0.2ml,加无氨水(娃哈哈纯净水)9.8ml,亚硝酸钠是干燥品,是不是我没干燥透?我第一次干燥和第二次干燥的重量不一样,第二次的轻点,我就偷懒没继续干燥,你

2010年药典的纯化水检测.

需要的试剂有甲基红,溴麝香草酚蓝,二苯胺,氯化钾,硫酸,硝酸钾,对氨基苯磺酰胺,盐酸奈乙二胺,亚硝酸钠,二氯化汞,氯化铵,无氨水,高锰酸钾,乙酸铵,硝酸铅,硫代乙酰胺.需要的溶液就依据《中国药典》20

纯化水微生物限度检测如何控制其测定准确性?

目的探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用.方法运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌,对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时(阴、阳离子交换树脂)系统制备的纯化水进

纯化水检测里面无硝酸盐的水和无氨水怎么制备

无氨水的制备:取纯化水1000ml,加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液1ml,蒸馏,即得.制备完后再做一下检查,看是否符合无氨水的要求:取本品50ml加碱性碘化汞钾度液1ml不得显色

药典2005版二部纯化水检测中,盐酸萘乙二胺溶液(1→100)如何配制?

称取盐酸萘乙二胺1.0g至100ml称量瓶中,纯化水溶解后定容之至刻度,摇匀既得.

纯化水检测中易氧化物和总有机碳碳为什么可以只任选一项?

易氧化物和TOC都是纯化水中有机物的表象,在新版GMP的纯化水的要求附录中有易氧化物和TOC的检测要求,其实这两种都是有机物的一种表现.在欧盟和FDA中明确了必须在线TOC或者离线TOC的要求,结合中

什么是易氧化物,纯化水检测中要检测的易氧化物,这种易氧化物指的是什么呢?

易氧化物是指在普通环境下容易与氧气发生化学反应的物质.例如铁、铝、铜等,常见容易理解的就是容易生锈的金属了..纯化水里面检查的应该就是这些金属离子的含量吧.

纯化水检测中‘氨’:碱性碘化汞钾试液配制中的二氧化汞的饱和水溶液是什么,怎么配制?

二氯化汞饱和溶液:取氯化汞8g加水稀释至100ml,搅拌至白色晶体不再溶解即可.我的就是这样配置成功的.二氯化汞常温下挥发,你得戴好防毒面具和手套,安全第一.

纯化水质量检测的预习报告

检查:1酸碱度:取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色.2氯化物、硫酸盐与钙盐:取本品,分置三支试管中,每管各50ml第一管中加硝酸5滴与硝

美国药典中关于纯化水和注射用水质量标准中是否有有关微生物限度检测?

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下:1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳(TOC)国内目前检查限度还是和易氧化物选