紫外测银杏叶中芦丁含量时,在360左右无吸收峰出现是什么原因-搜答案-神马作文网

正好是两个波长,有个公式叫双波长定量的公式,直接套就可以了,这个公式利用两波长下吸收的差值与待测物的浓度成正相关的原理进行定量的.不过你说的波长已经超出了紫外光的波长范围（100-400nm）了.

核酸会吸收紫外光,所以蛋白质溶液中有核酸会有影响.但是测蛋白质溶液是一般会用260nm,因为核酸吸收最厉害在280nm.但是如果你要很准确,可以考虑用nuclease.

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

你需要配制标准溶液,可以用标准系列,求斜率,然后计算出浓度y=kx+b然后把你测出的吸光度带进去

芦丁表样很多的代理商都卖,推荐到sigma中国查询价格及样品规格,然后找附近的代理买就行,可能比标价稍微贵一点

误差可能是由于蛋白质污染或者是其他试剂残留所引起的.A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于1

鄙视楼上的,不正面回答问题.原理上就会造成这种差距,紫外法中260nm处不止DNA会吸光其它的物质也会所以计算出来的结果会比真实值大,二苯胺法其实也会因为其它糖类的影响使值变大（这个可以通过DNA的纯

这个要做一些吸收曲线等来确定吧

方便,灵敏,除了知道含量,还知道组成成分,比如od260/od280低了,就说明蛋白等杂志多了.但是,不知道质量,比如真核rna：跑胶的话有三条带,说明你的rna抽的不错,但是用分光光度计虽能测出rn

银杏叶像一把扇子在风中摇晃.记得要采纳哦

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的,在200～220nm处有一吸收峰.此两处吸收峰都可用于蛋白质的定量测定,但以前者为常用.

不能直接测,因氯离子在190nm以上无紫外吸收.最好用摩尔法滴定.

看染料的,如果有荧光染料就有再问：塑料仿制的牛角梳有荧光吗？谢谢啦~再答：不知道，您是要造假？再问：想多了...写珠宝鉴定的论文关于仿制品的鉴定研究谢谢啊再答：不太明白你想要什么样的答案大多数塑料本身

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我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

先说一下紫外测定样品含量的几种方法：标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=

1,标准液的配制,如果标准液就不准确,就不用说测量的样本了!（原理要求,和人为因素）2,测量的样本液的浓度,如果浓度过大,溶质浓度与光度的关系与线性关系差别太大!（原理要求）3,测量样本中溶质是否适合

芦丁标准品（中国药品生物制定检定所）；95%乙醇；亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等试剂,所用试剂均为分析纯；山楂.2实验部分2.1对照品及供试品溶液的制备2.1.1对照品溶液的制备精确称取芦丁对照品0.0