紫外分光光度计操作
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 22:13:33
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1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4纯度检验5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间
测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.
原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子
1.打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下)2.将待测试装样品放如样品池中并测试以下为计算机软件操作:1.双击2501,启动紫外分光光度计程序2.扫基线,按程序下放的“base
紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.
要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了.有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的.具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:1、设置扫描波长的范围:一般在1
首先本质区别是:紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究.红外分光光度计主要做定性分析,推测化合物的类型和结构.检测波长范围完全不一样.红外分光光度计一般指的是指2
透明液体的颜色由所吸收(透过)的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度,通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量,可以判断溶液中电解质的种类和浓度.紫外可见分光光度计可以在可见光和紫外光光谱之间
紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射(即分子荧光).
严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在
仪器名称:紫外/可见分光光度计系统仪器型号:Lambda25生产厂家:perkinElmer使用方法:开机步骤1开光谱仪电源2开计算机电源3在文件管理器中用鼠标指按UVWinLab图标,此时出现UVW
UV-120-02使用说明1.打开电源.2.选择灯:1)可见光部分用W灯(波长范围为430-900).2)紫外光部分用D灯,此时将SENS键打至HIGH,开启D灯时先将开关用手往下按住约10秒钟后再往
使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的
不知道的紫外型号,但一般有电脑的都有色谱工作站.先配制VC的标准溶液,放进紫外,找工作站中的“光谱扫描”,设置波长范围0~800,或600,然后扫描.做完后就可以得到一张波长-吸光度的标准光谱图.最大
一般情况下有以下几个步骤:1、机器预热30分钟以上;2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.
1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.
测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.
1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率(T)“0”位,预热约20分钟.2.调节波长(λ)调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度
使用自检结束后(7个项目均出现OK字样),仪器进入主菜单,屏幕显示如下七个功能项:1.光度测量;2.光谱测量;3.定量测量;4.动力学测量;5.数据处理;6.多波长测定;7.系统状态设定.仪器经30m