精密量取水样50.00ml以铬黑t为指示剂,用edta滴定液

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

所需要的仪器:10ml量筒,胶头滴管,试管,试管夹,试管刷,酒精灯量液：向10ml量筒里倾倒蒸馏水至接近5.0ml处,改用胶头滴管滴加至5.0ml处注意事项：倾倒液体时,试剂瓶口紧挨量筒口,试剂瓶标签

1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配?体积比一比一,没啥特别讲究,不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少?HG温度别太高,看你的电热板是否能控温,别超过150为好,我的经验3、如何判断冒白烟,而

10毫升,因为20毫升里面只含有10毫升原水样,其余是稀释水再问：求出结果是不是得乘倍数。如这里的1倍？再答：不用乘倍数了，因为你计算时用你用的是10ml。

C,这道题我以前初中做过,而且我错了,我当时选择B,正确答案是C,因为没有50ML的量筒,只有100ML,强烈鄙视这种无聊的题目,广大学生的身心健康就是被这种无聊的题目年年侵害.!=_=!

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

告诉你一个简单的方法吧,你不用管什么先取1/10水量这个步骤,你直接按照常规步骤测定,如果加热变绿你就把原水稀释后再测就行了,至于稀释多少你自己定就是了,原则就是加热不会变绿.变绿的原因就是水中COD

利用天平.先称量筒的重量,再量取1毫升的水,与量筒一起再量一次.扣除量筒的重量,除以2.慢慢向外倒水,直到得数+量筒的总和.

即便是精密三角高程,也是一样的量取控制点到全站仪中心的斜距,由于这个斜距产生的高差是可以忽略的.如下图,图中的三角形可以近似的认为是两个等腰三角形.如果非要精确的测量仪高,1. 全站架设在已

银离子与氯离子的反应：Ag++Cl-=AgCl↓质量比:108…35.5滴定时消耗的银离子质量及换算后相当与氯离子的质量：银离子质量是1mg/ml*43.5ml=43.5mg氯离子质量是35.5*43

测定步骤1、水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH为7左右.

50ml鼓型吸液管

反应关系：EDTA——————CaO110.01000*2.41m/56.08m=1.35mg水的硬度=1.35/（100.0/1000）=13.5mg/L

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

本反应的实质是：Cl-+Ag+==AgCl,K2CrO4是作为指示剂,在氯离子跟银离子反应完毕后,过量的银离子才与铬酸根根反应生成砖红色铬酸银沉淀指示终点.根据这个反应式,物质的量n氯化钠=n硝酸银空

精密度：称量或量取的量,均以阿拉伯数字表示,其精密度可根据有效数字位数来确定,如称0.1g,系指0.06~0.14g,称2g,系指1.2.5g,称2.0g,系指1.95~2.05g.称定和精密称定,称

P=2mmol/LM=1.1mmol/LP>M,溶液中有氢氧根和碳酸根.氢氧根浓度=P-M=0.9mmol/L,碳酸根浓度=2M=2.2mmol/L.

空白试剂是5ml60%乙醇和5ml1%三乙胺.浓度都是一样的,即12ug/ml