等位基因的概念

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个.\7位于一对同源染色体的相同位置

非等位基因在减数中也可以认为分开,比如说一个基因型为AaBb的生物,减数后产生的配子可能是Ab和aB,那么可以认为A与B这两个非等位分离了但A、a和B、b不能同时都分离再问：其他两个选项都错的特离谱，

非等位基因是指染色体不同位置上的不同基因，可位于同源染色体的不同位置，也可位于非同源染色体上．故选：A．

表现型指生物个体表现出来的性状,如高矮胖瘦基因型指与表现型有关的基因组成,就是决定你的某一个特点的这个基因是咋样的表现型是由基因型与外界环境共同决定的,比如说一个人的高矮是由自身基因决定,但同时又受外

基因组,Genome,一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组,或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组.基因组计划只是分析基因的种类,等位基因无论是显性还是隐性,但终究是控制同一性状的基因即同

比如,豌豆的种皮颜色,这里假设等位基因为A、a.你要判断豌豆的种皮绿色、黄色那种颜色是由显性等位基因控制的.（1）如果你有绿色(A-）、黄色（aa）种皮的豌豆各一株,那么让它们杂交,若F1代豌豆种皮只

我认为A,B均正确.A我就不说了,我说说B.我先纠正一下另两个人的错误.风绎:首先这个问题的前提是等位基因,也就是说有等位基因,问关于它那个是正确的.虽然X,Y染色体有不配对的地方,但是题中明确说明是

全同等位基因(homoallele)：在同一基因座位中,同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因.非全同等位基因(heteroallele)：在同一基因座位中,不同突变位点发生突变所形成的等位基

先画两竖线,挨近一点,一条写A,另一条写a；再离远一点,画两竖线,一条写B,另一条写b如IIII,左边两条分别写A和a,右边写B和b再问：了解。那A对a和A对A有什么区别？再答：画图的时候没区别，只是

从小数点后某一位开始不断地出重复现前一个或一节数码的十进制无限小数.如2.1666…,35.232323…等,被重复的一个或一节数码称为循环节.循环小数的缩写法是将第一个循环节以后的数码全部略去,而在

等位基因（英语：allele）,又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸.大部分时候是脱氧核糖核酸列,有的时候也被用来形容非基因序列.姐妹染色单体有等位基因的

DNA脱氧核糖核苷酸的英文简称..它是细胞生物,和DNA病毒的遗传物质..基因具有遗传效应的DNA片段等位基因在细胞中成对存在,控制同一性状的基因..孟德尔假设的遗传因子,就是等位基因染色体由DNA和

高中遗传主要研究真核细胞的染色体,所以遗传一般不考虑原核生物.DNA含量在遗传学上不常见,可以用于表述溶液中DNA的量,单位可用mol/L或质量分数.而在真核细胞内,染色体是由蛋白质和DNA组成的.染

本质区别：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别

等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体

等位基因是指一对同源染色体上控制某一性状的基因.如果没有基因突变,就控制的性状就是一样的,比如说这两个基因本来都是控制豌豆高杆的,这个时候不能说它们是等位基因,这对基因复制时其中一个发生突变,变成控制

解题思路：自由组合定律解题过程：显性纯合子和隐形纯合子杂交，获f1，f1测交子代表现型1:3，说明由两对等位基因组成，且位于非同源染色体上。有三种可能：只要含有显性基因的为1种表现型，其余的为一种表现

高中生物中的等位基因强调是位于同源染色体相同基因座上的控制同一性状不同表现类型的基因如果是相同表现类型的叫相同基因不叫等位基因这是高中的范畴

B下面解释非常详细

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.