稀释浓弱酸溶液,为什么氢浓度先增加后减少

分两个步骤.第一步稀释时,由于开始时浓度大,电离度小,稀释后电离度增大,且电离度比例增大倍数超过稀释倍数,所以pH减小.到后来,稀释倍数大了之后,体积变大,H+物质的量变化不大,所以pH变大.

溶液显碱性,当稀释时,c(OH-)减小,而Kw=c(H+)*c(OH-),所以c(H+)增大,C(H+)/c(OH-)增大.

以醋酸（HAc）和氢氰酸（HCN）为例说明,他们都是弱酸,醋酸的电离常数数量级10^-5,氢氰酸电离常数数量级10^-10,水解常数=10^-14/电离常数,所以醋酸根水解常数数量级10^-9,氰根离

CO32-+H2O===HCO3-+OH-碳酸钠溶液加水稀释,越稀越水解,水解程度增大了,n(OH-)增大体积也增大了,且增大的比n(OH-)增大得多所以C=n/V浓度减少.再问：碳酸钠溶液加水稀释,

首先你要知道导电性的强弱取决于离子浓度,越大导电性越强.由于醋酸是共价化合物,它的的电离要在水分子的作用下才行,所以一开始离子浓度小,导电性弱,随着加水增多,电离出的离子增多,所以导电性增强,但到一定

浓的弱酸,由于浓度较高,弱酸分子没有完全电离,大部分以分子形式存在,氢离子浓度很低；当加水稀释时,分子开始大量电离,生成大量氢离子,氢离子浓度变大,当计息加水时,由于分子基本完全电离,这时只是单纯的稀

你只要一加水,溶剂的就增加了啊,可溶质的质量不变嘛,所以溶液的浓度是一直变小啊.再问：没溶解的冰醋酸也算溶质么

溶于盐酸是制备让其溶解浓溶液,并保证足够的氢离子浓度防止水解,沉淀.水解、沉淀也有范围吧,一般开始沉淀是在2.87左右吧,这时候H离子浓度不到0.01mol/L,加水虽然可以促进水解,水解的程度不会太

弱酸怎么稀释都是酸,解离出的H离子多,强酸弱碱盐水解虽然生成H离子,但相应生成弱碱,如果H离子浓度高就与弱碱反应,所以强酸弱碱盐PH大于弱酸

NaA电离产生Na+和A-,而使溶液中A-浓度变大,HA可逆号H++A-向逆反应方向进行,从而使氢离子浓度降低,H2O可逆H++OH-由于H+浓度变低,水就电离出H+和OH-,而H+一电离出来就被A-

这样跟你解释吧：酸HX溶于水发生电离,H+又与水结合成H3O+离子.从微观上看,这些离子在不停地与周围的粒子（H2O,X-,H3O+）发生碰撞.那么当与这三种粒子相碰撞时,将会发生什么呢?我们知道异电

弱酸（碱）稀释所需倍数大于强酸（碱）因为强酸（碱）完全电离稀释后溶液Ph就减小而弱酸（碱）为不完全电离,稀释后原平衡被打破,向溶质溶解的方向移动,则Ph会在稀释后的基础上减小（增大）为使Ph相同则弱酸

因为氢离子和氢氧根一旦混合就没有了,溶液成中性则这两种离子浓度仅剩10的负7次方了.而酸碱剩下的离子没有损耗.你想,你总不可能只加进去连10的负7次方mol都没有的酸吧?所以他们会此剩余氢离子浓度大

在加入水之前,强酸的H+已经完全电离,加入水只会稀释,而弱酸不完全电离,存在一个电离平衡,随着水的加入,平衡被打破了,H+的浓度降低,酸会继续电离以保证平衡的继续存在,所以强酸的变化量要大

浓的弱酸,由于浓度较高,弱酸分子没有完全电离,大部分以分子形式存在,氢离子浓度很低；当加水稀释时,分子开始大量电离,生成大量氢离子,氢离子浓度变大,当计息加水时,由于分子基本完全电离,这时只是单纯的稀

因为弱酸是弱电解质,不完全电离,在相同的物质的量浓度时,产生的氢离子比强酸少,所以pH高.原本相同的物质的量的浓度,稀释相同倍数后仍然是相同的物质的量的浓度,所以pH弱酸大另一方面,如果是相同pH的一

你可以这样想:在碱溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,而在水中两者是相等的.如果加水稀释碱的话肯定会往氢离子和氢氧根离子相等的方向变化,那么就是氢氧根浓度降低氢离子浓度增大

加水稀释之后应该是氢氧根浓度升高,水电离出的氢离子浓度下降,氢离子浓度与HF浓度的比值升高

加水稀释的瞬间,弱电解质电离的分子增多,先增大,后随加水的增多而减小.

醋酸是弱电解质,加水时满足电离守恒,氢离子的物质的量增加.不过有在加水,根据离子浓度=离子物质的量/体积可知,氢离子浓度下降.