离子极化熔沸点-搜答案-神马作文网

前者的熔沸点大于后者,原因如下：首先影响离子晶体熔沸点的直接因素是离子键的强度,而离子键强度主要由离子电荷量和离子半径决定.1电荷量,显然Mg2+,O2-的电荷量分别高于Na+,F-2离子半径,Mg2

原子晶体之间存在共价键,而离子键之间存在离子键.相比之下,原子晶体的熔沸均高于离子晶体.

那是指不能成为原子晶体化合物,离子键向共价键过度,就是离子晶体向分子晶体过度；如果可能形成原子晶体的话,就是离子晶体向原子晶体过度,熔点跟高.再问：那照你这样说，是不是因为原子晶体中各个原子互相形成共

所以氯化铝的熔点低于氯化镁而且氯化铝的共价性要大于氯化镁再问：这句话对么，是由前面推出后面的么

Be2+与Mg2+相比,电荷数相同,Be2+的半径更小,所以极化率更小,极化O2-的作用更强,所以是O的电子云部分偏向Be,带有部分共价性,所以BeO的熔点比MgO低

一般是这样,共价键比离子键强,但具体到每一种物质又不一定!

AlF3是离子晶体,AlCl3AlBr3AlI3都是分子晶体但因为氯溴碘的原子半径逐渐增大极化力增强导致共价成分增加,所以共价成分越多,熔沸点就越低.

离子半径越小,所带电荷数越多,则极化力越大,变形性越小,对溶解度和熔点需另讨论.同一类型的离子晶体,阳离子相同或相似,阴离子变形性越大,溶解度越小,如卤化银.但是这四者不比较熔点,氯溴碘的银盐加热就会

第一句是说阳离子对阴离子的作用其它是说阳离子电子云变形性

Be离子极化作用强哈,因为最外层电子离原子核近哈,极化作用强会使别的中性粒子发生电荷分离,即一部分带正电,另一部分带负电,极化作用越强,电荷分离越明显

原子晶体间是共价键,建比离子建短,离子晶体间是离子建,原子晶体的熔沸点一定比离子晶体高,分子晶体是分子间作用力,弱于化学键,因此熔沸点很低无特例另外纠正一下,石墨不是原子晶体,它既有原子晶体的特征,也

不一定原子晶体里面Si硅晶体熔点1414°C离子晶体里面MgO的熔点为2852°C可见离子晶体MgO熔点比原子晶体Si熔点高得多

因为极化会使电荷分布变得均匀,使晶体中每个原子的极性降低,使电荷作用明显下降,从而使分子内作用力（尤其是离子晶体）变为分之间作用力（使离子晶体变为分子晶体趋势增强）,而使典型的分子晶体分子间作用力变得

离子晶体的熔沸点高低是晶格能的宏观体现晶格能越大,熔沸点越高晶格能决定因素离子带电量和离子半径,半径越大,晶格能越小,晶体越不稳定,熔沸点越低第一主族(除H)叫碱金属有LiNaKRbCsFr他们成为离

前面是Na+后面是K+吧

无机中极化能力强的离子在成键时,会使与之成键的离子极化率增大,电子云变形明显,从而使二者形成的化学键共价成分增多,引起物理性质相应变化,如化合物溶解性降低,颜色加深等.

离子极化作用的规律：1．正离子电荷越高,半径越小,离子势φ（Z/r）越大,则极化作用越强；2．在相同离子电荷和半径相近的情况下,不同电子构型的正离子极化作用不同：8电子构型＜9-17电子构型＜(18,

1电子层结构相同的离子,随着负电荷的减小和正电荷的增加而变形性减小如：O2->F->(Ne)>Na+>Mg2+>Al3+>Si4+2电子层相同的离子,电子层越多,离子的半径越大,变形性越大,如：I->

因为MgCl2并不是严格的离子晶体,里面有共价成分,再想想AlCl3就更明白了吧

极化在电动力学中,极化（或偏振）是波（如光和其他电磁辐射）的一个重要特性.与纵波如常见的声波不同,电磁波是三维的横波,正是由于其矢量特性,从而产生出极化这一现象.类似于弹簧振子的振动现象（普通的光源都

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