磷细菌测定方法培养基方法-搜答案-神马作文网

一般配制成百倍浓度的.譬如CoCl2溶液的培养基浓度是0.006%,那你就配制成0.6%的溶液,配制一升培养基的话取10ml即可.通常我们的实际情况是同一个培养基需要配制多个母液,我们可以将多个微量元

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.

1、用pH计测定pH,通过c(HF)＝([H+]^2)／Ka,算出浓度.2、以酚酞作指示剂,用标准NaOH溶液滴定一定体积（V)的HF至溶液刚出现粉色为终点,通过c(HF)＝(cV)NaOH／V,求得

有特定的土壤电导率仪,不太贵.网上有卖的!

解磷微生物(PSM)包括细菌、真菌和放线菌.目前报道的解磷细菌主要有芽胞杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、埃希氏菌属(Escherichia)、欧文氏菌属(Erwini

将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

先配置培育基,然后培育基灭菌,然后无菌条件接种,最后在37度恒温箱内培育

水PH值测定方法

PH值的测量方法测量PH值的方法很多,主要有化学分析法、试纸法、电位法化学分析法是指在待测溶液中加入pH指示剂,不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色,根据指示剂的研究就可以确定pH值的范围.滴定时,

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

若为胞内可溶性蛋白,需使用破胞法（如超声裂解）,使内容物释放,然后采用柱层析等步骤提取；若为胞内包涵体,细胞破碎后,离心,收集沉淀,采用变性/复性方法,获得纯度较高的蛋白；若为胞外蛋白,需富集浓缩,再

1革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一.此法起始1881年,染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色,其后加碘液作媒染剂,再用酒精脱色,最后用复红或沙黄复染.革兰氏染色的结果与培养

简单地说：牛肉膏1g酵母膏2g蛋白胨5gNaCL5g琼脂15g加水定容侄1000ml调PH为7．4复杂一点3.配方：（批量以1L计）组分名称级别用量蛋白胨AR及AR以上10.0g牛肉浸出粉AR

简单一点的,直接沸水煮一下；CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种

1.按照培养基的成分来分培养基按其所含成分,可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类.(1)合成培养基.合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质.这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复

常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等查看原帖

太多了,高效液相色谱法,反向高效液相层析法,酶标法,生物传感器

用硅钼黄比色较为简便可行

有两种,一种是多管发酵法,一种是滤膜法.前者比较繁琐,成本较低.后者成本比较高,操作比较简单.

C,接种.再问：恭喜你，答错了我就是那样选的再答：请问答案是哪一个，同时也解释一下，谢谢了。再问：你看楼下的就行了再答：4,在各自选定的环境中采集细菌和真菌、例如,在教室或草地,林中、汽车站旁等地方、