碳酸氢钠能与那些官能团反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 09:08:49
除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况:1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
氢气与含不饱和键的化合物反应都是加成反应钠与-OH(醇羟基和酚羟基均可),-COOH,水氢氧化钠与-COOH,酚羟基碳酸氢钠与-COOH
1.羧基-COOH中和反应2.酚羟基-OH中和反应3.卤代基-X取代反应4.酯基-COO-水解反应(或取代反应)
只有羧基,一般推断题出现就表明是—COOH了
符合要求的单一官能团好像没有,但符合要求的组合官能团倒是有几个,比如说碳碳双键(或叁键)和羧基连在一起的组合基团-CH=CH-COOH,碳碳双键-C=C-可使溴水褪色,羧基-COOH可与碳酸氢钠反应放
①酚羟基,即与苯环直接相连的—OH②羧基,即—COOH③酯基,参与水解反应④卤素原子-X(氟氯溴碘)(字数限制,方程式打不完了)
答案应该是B,有碳碳双键能发生加成,氧化;有机物大多数能发生氧化;和氧连接的甲基上可以发生取代;苯酚上的羟基能与NaOH发生反映生成苯酚钠;苯酚酸性弱于碳酸.再问:为什么不能跟碳酸氢钠反应再答:因为如
含氢离子酸的官能团反应
醇羟基酚羟基羧基2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H22苯酚+2Na→2苯酚钠+H22CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2苯酚和苯酚钠用化学符号表示就行了,H2加气体符号
卤代烃中的卤素原子(-X),酚羟基(与苯环上的碳直接相连的-OH),羧酸(含—COOH),酯类(含-COOR官能团)
含羧基(-COOH)、磺酸基(-SO3H)、磷酸基(-PO3H2)的物质要注意所连接烃基要短酯类水解中可代替氢氧化钠
羧基(反应生成二氧化碳和水)酚羟基(反应生成碳酸氢根)
分子内原子团之间的相互影响衍生物的性质不仅决定于官能团,而且受烃基的影响.例如:羟基是酚的官能团,也是醇的官能团,但两者的性质是不相同的.在反应时,乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂,也可以从O—
高考必须掌握且书写方程式1、羧基-COOH中和2、酚羟基-OH有弱酸性;但醇羟基中性,不反应3、卤代烃-X,水解生成醇;但注意苯环上的卤原子常温下不反应4、酯基-COO-,水解此外要了解的还有肽键-C
楼主你好:二楼答案错误.氛氢基不可与碳酸氢钠反应.羧基,连强拉电子基团的羟基(可电离出氢离子)
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是:酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质.3、羧基不能被还原成醛
你是想说有机酸和碳酸氢钠反应生成气体吧?就是有机酸中的羧基官能团(COOCH)和碳酸氢根(HCO3-)反应
Na与醇羟基,酚羟基,羧基反应NaOH与酚羟基,羧基反应Na2CO3与酚羟基,羧基反应NaHCO3与羧基反应
高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.
可以和羧酸-COOH生成羧酸盐和酚羟基生成酚的钠盐和卤代烃生成卤化钠和醇和酯生成盐和醇