硝酸钙滴定液配制和标定

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

(ZnCl2)=0.1mol／L(0.1M)(1)配制称取l4g氯化锌,溶于1000ml盐酸溶液[0.05％(体积)]中,摇匀.(2)标定①操作量取30.00～35.OOml配制好的氯化锌溶液,加70

NaOH易于吸收空气中的水分和CO2,纯度不高,不能采用直接法配置,只能采用间接法.先将NaOH配置成近似于准确浓度的溶液,使用时再标定.标定可以称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾（KHP）基准试剂溶解后,

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100

【1】溶解的硫代硫酸钠溶液置暗处30d后标定,可网上许多都说置1周或2周的,到底多长时间最佳?答：没有多大差异,都影响不大.也可以以国家标准的要求为准：GBT601-2002【2】过滤,答：就是暗处保

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.01mol/LHCl溶液：量取0.9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围

110/(110+100)=52%既然是饱和溶液,必然有沉淀,何况100ml水溶解不了110克的氢氧化钠,氢氧化钠在常温下的溶解度大约是63%,上述等式不成立.正因为是63%的溶解度,57ml的氢氧化

EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水

法扬司法（Fajans’smethod）用吸附指示剂指示终点的银量法称为法扬司法.吸附指示剂是一类有机染料,被吸附在胶体微粒表面后结构发生变化,引起颜色的改变,从而指示终点,吸附指示剂分为两类：酸性染

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

具体是什么不一样啊?称取0.15克于120度洪至恒重的基准重铬酸钾,称准至0.0001g.置于碘量瓶中,溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液,摇匀,于暗处放置10min.加150ml水

先配制成C（1/2H2SO4）约为0.05mol/L,再用基准碳酸钠标定其准确浓度,最后稀释成C（1/2H2SO4）=0.005mol/L即可.配制：配制C（1/2H2SO4）约为0.05mol/L的

配置时用煮沸的水,既排除二氧化碳又使水中细菌被杀死,加入碳酸钠后溶液呈弱碱性可以抑制细菌的生长.细菌的作用可以生成硫和亚硫酸钠.标定时原理,重铬酸钾和碘化钾在酸性条件下生成碘,再根据碘和硫代硫酸钠定量

一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml

具体标定方法见图片.将0.1mol/L稀释10倍就变成了0.01mol/L的.

添加标准溶液至滴定管刻度“0.00”附近后在滴定用余下的误差大,而且如果只用20ml左右应该用25的滴定管

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

硝酸银中是否有杂质,滴定管有无润洗,尖嘴是否有气泡,滴定时有无滴出等都可以影响

你要整个实验步骤和实验方法吗?到《文库》上去搜搜这方面的书籍,实际读一下!

用的时候当然是标定过的啦!因为不标定,NaOH的浓度是不可信的!怎么稀释?配置1000ML的0.01的NAOH溶液,精确移取100ML0.1的标准溶液到1000ML容量瓶中,再定容至刻度,摇匀,就是稀