硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法 结果为负数

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

加入含碘(I2)的淀粉溶液,蓝色渐渐变浅,说明就有亚硝酸盐.

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

可以用紫外分光光度法,氮的最低检出浓度为0.050mg/L,测定上限为4mg/L,虽然你的总氮含量在30左右,你做个稀释就可以了,比如10倍.建议测3个平行样.

流动性影响出峰时间、分离度、理论塔板数等,不影响峰面积.流动相影响总黄酮的保留时间,根据不同的大小,可能提前也可能推后；也影响分离度...

液相的检测测限比紫外高!成本也经紫外高看你所在企业的检测要求了,对结果要求不是很精确就用紫外否则就是液相了

分光光度法,一般都是先做一条工作曲线：不同浓度所对应的不同吸光度,做一条直线.吸光度要在0.2-0.8之间.然后你就可以测未知浓度溶液的吸光度.可以找出对应的浓度

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问：公式我知道，情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值，怎么用吸收度比值去求吸光度，然

3.激发.荧光

这些长链的C,H化合物,时间长了,本身也许才开始分解,有时候出水的COD比进水的还要高,石油废水很难弄的

1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭

这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾再问：它吸收的原理是什么？

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分