硝基的成键方式-搜答案-神马作文网

N提供一对电子与下边的那个O原子形成配位键

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

系统命名： 2-硝基-1,3-二溴苯结构式见下图

直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是

配位键+共振式

楼主想问什么?机理吗?再问：聪明人，没错，就是机理。再具体些。再答：就是说亲核试剂进攻双键，然后引发加成，形成硝基烯醇式结构，硝基烯醇式结构类似于碳的烯醇式结构所以就和碳的迈克尔加成类似地进行下去，楼

硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的

用脱漆剂,快的很!刷上去就OK(一般要求上浸泡）如果说,不好找这东西用丁酮泡也行,就是慢点

完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看

先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再

①Fe,或Zn＋HCl,还原性过强,有醛基时不能使用此法.②Fe-FeSO4＋H2SO4,通常用于酸性介质中还原脂肪族硝基化合物.③SnCl2＋HCl,可避免醛的还原④H2S＋NH4OH,该法的特点是

Nitryldiluent

乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺

硝基的结构式

它的氮氧键是一中介于单键与双键之间的特殊键,就像苯那样

我这可以告诉你一个万能的判断方法!我发明了哦\x0d例如：NO2基,左边是N元素,右边是O元素!左边的非金属性比右边的低,记住肯定是吸电子基,否则相反,例如：-OCH3就肯定是推电子基团,只要这样记住

浓硫酸作催化剂浓硝酸和苯混合水浴加热55-60摄氏度再问：还有其他引入硝基的方法吗？再答：苯环的话，只能取代反应吧。

亚硝基可氧化为硝基.（硝基可还原为亚硝基）氨基可氧化为硝基.（硝基可还原为氨基）才疏学浅.只知道这个了.

硝化反应

2-硝基丙烷的化学式?答：CH3-CH(NO2)-CH3O2N-CH-CH3|CH32-硝基丙烷又叫硝基异丙烷其中下面的-CH3接在中间碳原子上,因为《提交修改》一打上去就走了样.不知道你是否有这种操