硅羟基与乙酸酐反应-搜答案-神马作文网

要看具体是什么醇,如果是叔醇就不反应.新制的氢氧化铜具有弱氧化性,醇羟基具有还原性.它可以把醇羟基氧化成羰基.而叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氢氧化铜反应的

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难

1mol

乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以

不反应,即使是酚羟基也不会反应,

CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2

C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

最后一个是CH3COOH

可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水

醇羟基,不能与NaOH反应酚羟基,能与NaOH反应得到盐

没有统一的规律!很多无机酸,是“酸脱氢”.这些无机酸的氧不会被质子化.无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基.对于硝酸,中心原子电子云密度

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与N

酸性是羧羟基>酚羟基>水羟基>醇羟基这些都能和Na反应葡萄糖是五羟基醛,其中的醇羟基可以和Na反应还有什么不明白的就问我

这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯