知道5组吸光度和浓度的关系,怎么计算摩尔吸光度系数

如何实现吸光度与透光率之间的转换?问：如何实现吸光度与透光率之间的相互转换?答：可使用下面公式将透光率（%T）转化为吸光度：吸光度=2-log(%T)例：将透光率56%转化为吸光度：2-log(56)

朗伯比尔定律　　又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律（Bouguer–Lambert–Beerlaw）,是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

A=aCL,A：吸光度a：吸收系数C：浓度L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

A=-lgTA=lg(1/T)A=lg[(1/T)×100%]A=lg[100/(T%)]A=2-lg(T%)补充一句：比如T=0.10,则T%=10,所以T%=100T再问：(1/T)×100%怎么

透光度是相对于吸光度来说的,一般先利用分光光度计测出吸光度,再按e的幂数的倒数计算透光度抱歉.我当做透光率了.

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出

这个要做实验才能得出结论的

相应公式计算,OK

浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问：这个浓度需要计算才能得到吗

吸光度A=-lgT(T为透光率)

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问：例如：A=ax+b，式中,A是吸光值，b是什么，ax又是什么，我是新手，这个数学知识都不记得

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；

你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问：一共测了六七组，用滤膜过滤水样了啊，不可能每组都进入水样啊，数据增大的很有规律呢再答：是于分子筛的量成线性关系吗？如果是，一个可能是

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

硝酸还原酶活性的测定一、目的硝酸还原酶（EC.1.6.6.1,缩写NR）是硝酸盐同化中第一个酶,也是限速酶,处于植物氮代谢的关键位置.它与植物吸收利用氮肥有关,对农作物产量和品质有重要影响,因而硝酸还

和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸