盐酸和氯化铵混合液的含量测定中,为什么氯化铵不会对盐酸造成影响

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1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

因为PH是指溶液中氢离子的物质的量浓度氨水是弱碱OH-未完全电离即可以考虑为还有一部分氨水未发生电离盐酸是强酸是完全电离了的由两者PH关系可知氨水电离出来的氢氧根和盐酸中电离出来的氢离子完全反应了结合

氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类.1.化学检测法1.化学检测法1.1碘量法碘量法是最常用的臭氧测定方法,我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法,

先用标准氯化钙溶液滴定磷酸浓度,再用标准硝酸银溶液滴定盐酸浓度.因为磷酸银微溶,磷酸钙不溶解；氯化银不溶解.

用已知浓度为Amol/L的HCl标准溶液滴定.第一份样品滴至溴甲酚绿变色（V1).则磷酸二氢钠摩尔可求知（V1xA).第二份样滴至百里酚蓝变色（V2).则磷酸一氢钠摩尔=（V2-V1)A

先用甲基红指示剂,使用氢氧化钠滴至溶液呈黄色,是为盐酸终点；再加入中性甲醛试剂,充分摇动并放置5分钟,加酚酞指示剂仍用氢氧化钠滴至溶液由黄色变为金黄色即为氯化铵终点.

先用NaOH标准溶液滴定至酚酞指示剂显微粉色,测定盐酸含量.再加KI指示剂,用AgNO3标准溶液滴定至出现淡黄色AgI沉淀,这是氯离子总量,差减法求出氯化铵的量.

---测氯;酸碱滴定测H+---电位滴定或利用两种试剂测H+

加热使氨气跑出,然后搜集测定氨气体积,用滴定发测盐酸的浓度,盐酸的物质的量=氯化铵的物质的量,氨的物质的量=蒸出的氨气的物质的量-氯化氢物质的量

前者：1.先出现白色沉淀,也就是氯化铝和氢氧化钠生成氢氧化铝沉淀,2.然后产生无色刺激性气体,沉淀完全好氯化铵和氢氧化钠生成氨气；3.最后沉淀溶解,氯化铵反应完后,氢氧化铝和氢氧化钠生成偏铝酸钠,沉淀

B.滴定管接近活塞处没有标示刻度,无法准确读数.C.甲基橙的变色范围不是pH=7（大概是8或9,具体数据麻烦你自己查查）,它变色时溶液还显碱性,未完全中和滴定.D.滴定时先发生HCl和NaOH的中和反

如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!

NH3.H2O===NH4++OH-可逆NH4Cl=======NH4++Cl-NH4++H2O===NH3.H2O+H+可逆H2O===OH-+H+可逆离子浓度大小:C(NH4+)>C(Cl-)>C

您好,1的可能性是确实存在的,这时候氨水的物质的量是大量的,而盐酸只有少量,这样才能使溶液呈现碱性,这时候铵根大于氯离子,而氢氧根大于氢离子,1的情况是确实存在的,只是很少见,因为需要大量的氨水才可以

首先加几滴酚酞用氢氧化钠滴定至粉红为终点可得到草酸的含量A然后用K2Cr2O7标准溶液标定粉色的溶液至绿可算出草酸根含量B最后B-A即草酸钠含量

可考虑用导电率检测!6HCl+2Fe---->2FeCl3+3H26H+消耗了,导电率降低.产生的FeCl3也比HCl导电率低很多,所以导电率检测应可以简单的在车间估计出酸的浓度.一般的导电率检测仪是

第一步HCl+NaOH=NaCl+H2Om(HCl)=0.2000mol*23.04ml/1000*36.5g/mol=0.168192g第二步HCl+NaOH=NaCl+H2OH3BO3+NaOH=

一般使用比重计测量溶液的波美度,4-10波美度可以满足一般热镀锌的需求,非常简便快捷.

你懂酸碱滴定吧,配置一定体积的该混合物溶液,加指示剂,配置一定浓度的NaOH,用碱性滴定管向混合物溶液中滴加,直至酸碱性为中性为止,根据消耗的NaOH的量,算出盐酸的物质的量的数；再滴加硝酸银,根据沉