白化病基因谱

白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa；女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA

母假设XX父xx择白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩不成立母Xx父xx是XxXxxxxx1/2

不是.夫妇都是携带者,隐形基因纯合的结果.

白化病是常染色体隐性遗传病这个儿子的白化病基因一个来自于父亲一个来自于母亲即父母亲基因是AaAa儿子基因是aa

男性正常,所以基因型可能是Aa或AA,而女性患病则是aa,生出的子代没有患病,根据基因分离和自由组合定律,只能产生Aa,不能是AA再问：我要问的是父亲和母亲的基因型答案上的两个都Aa我就是不明白这点是

常染色体隐性遗传再答：很高兴为您解答，祝您愉快，有问题欢迎追问，满意请点右上角或采纳为满意答案，谢谢！再答：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，是由于先天性缺乏酪氨

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

1.AaxAaaa1/4AA1/4Aa2/43个白化病2个正常的概率:P=1/4x1/4x1/4x3/4x3/4=9/1024全为白化病的概率:P=1/4x1/4x1/4x1/4x1/4=1/1024

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

解题思路：遗传规律计算，人类遗传病！解题过程：答案：（1）aXB、aXb、AXb(2)白化色盲1/6(3)AAXBY或者AaXBY13/48(4)母亲由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男

孩子（aa）=50%（父Aa）*10%（父a）*100%（母a）=5%

不能算,因为母亲两种基因型概率不知道：用1/3和2/3还是1/2和1/2还是要用基因频率?除非知道外公外婆的情况,或是阿姨舅舅的表现型?不知道你看明白没有?再问：1/32/3是怎么样的道理，望高手解说

x*x=1/10000,x=1/100,参见概率论相关知识

白化病属于常染色体隐性遗传,故与性别没有关系,所以儿子基因是bb父亲：Bb*母亲：Bb↓儿子：bb（概率为四分之一）生的小孩｛BB四分之一,Bb二分之一,bb四分之一｝只要含B就正常.

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

是B没错啊白化病是隐性遗传病,同源染色体中都有致病基因,所以精子里都有致病基因【除非基因突变】.血红细胞没有细胞核【或说染色体】所以不存在致病基因.

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA

变异是指生物体子代与亲代之间的差异,子代个体之间的差异的现象.生物有机体的属性之一.变异分两大类,即可遗传变异与不可遗传变异.现代遗传学表明,不可遗传变异与进化无关,与进化有关的是可遗传变异,前者是由