男性患病几率多于女性,致病基因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 18:24:20
伴X染色体隐形遗传病.比如色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症等等.还有伴Y染色体遗传病,男患女不患,如毛耳等.此外,如果是从性遗传的病(常染色体遗传病)如早秃
..1L的答案说得不够清楚,会给人带来歧义的.红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%
男性:PX8/16女性:PX12/16生物抛弃快10年了,此答案可信度不高,仅供参考什么的.
男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子,是对的.因为男性X染色体不会遗传给儿子.生男生女主要去取决于男方,与女性无关,是错误的.都有关系.
生下蓝眼孩子的概率是1/2生下女孩的概率1/2所以生下蓝眼女孩的概率为1/4
根据题意:男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上.故选:B.
男性一定是纯合子XY,女性XX,有X隐性基因的男性一定患病,女性可能是携带者,不患病.再问:能不能详细点儿说明为什么一个是相等一个是二倍的关系???再答:基因频率也就是等位基因的频率。假设此致病基因频
在X染色体上,一般呈现隔代遗传的现象
如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况:母:XX(致病),父:XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母:XX,父:X(致病)Y,生下一个有病男
道尔顿与色盲的故事 道尔顿年幼时,曾因将士兵身上穿的红色军服错认为绿色军服而遭到其他孩子的奚落和嘲讽.长大后,勤于观察的道尔顿有一次被天竺葵花迷住了:它白天在阳光照耀下呈天蓝色,但一到傍晚又变为鲜红
既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条
伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如:假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1-b人群中女性的患病人数为总人数的1-(1-b)×(1-b)
因为女性两个基因中有一个是致病基因就可以发病,有三种情况可以发病而男性最多只有一个致病基因,只有一种情况可以发病
根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿患病机率为50%女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%
smallhill9989:10楼上的问题我也思考过.常染色体遗传只要经过一代的自由交配就可以了达到平衡了.XY同源区段的伴性遗传要想达到遗传平衡需要的时间应该比常染色体的时间要长.但是经过交叉互换,
根据题意,隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,所以为伴X隐性遗传.故选:B.
女性发病率4/1000000,说明Xa的基因频率为2/1000,即1/500;那么此病在男性中的发病率就是1/500.正常基因的频率为499/500.再问:那女性携带者频率再答:女性携带者在女性中的频
答案:1/4解析:由题干知:致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa
由题意知,该遗传病女性患者约是男性患者的二倍,因此最可能是伴X显性遗传病.故选:C.
根据遗传规律:生女孩是携带者的机率是50%生男孩是患者的机率也是50%