甲醇在气相色谱中用氢火焰离子检测器中的保留时间

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

你是说检测方法还是组分?方法的话：毛细管或填充柱,FID检测器组分的话：甲醇、高级醇、杂醇油等,就看你要检测哪些项目具体可以Q我：1360918326

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.

甲醇沸点64.7℃极性：甲醇>乙醇>丙醇.楼主所用柱子应该为反相柱,反相柱物质极性越大越先出峰,因此极性最大的甲醇先出峰,其次是乙醇,最后出峰的是丙醇.限于学识,仅此问答供各位参考,

朋友,FID检测器是对水不响应的,因为水无法燃烧（可参考下FID的检测原理哦）,如果你想检测甲醇中的微量水分,可以用微量水分测定仪来完成,这样比较简单可靠,也可以使用老式的不锈钢填充柱检测和TCD检测

1、你是要测甲醇溶剂中含有多少甲苯、二甲苯吗?2、你所说的“采样用活性炭管”是什么意思?用它做容器?还是用它来取样（这好像是用来做大气采样的）3、你所说的用甲醇做介质又是什么意思?请你把你要做的做详细

提高柱效（增加柱子长度等）,程序升温,利用沸点不同,先后分离再问：我都设了好几种不同速率的升温方法了，但是都没分开，您的升温程序是怎样设的，谢谢您啦再答：你柱子用的是什么柱子，用的是非极性柱么（例如s

这个6分钟的峰是你需要的吗用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物

这个还有什么难度吗,因甲醇含量很低的,因此要配一个PPM级的标样,样品就直接进样就好了,然后做完标样与样品再一计算就好了,如果有问题可以给我QQ,444548487

这和苄醇极性有关,这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样,换一个新一些的极性的色谱柱.

这个问题没答案.取决于色谱柱类型尺寸,载气种类和速度,色谱柱温度等等.

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互

我觉得选择 苯或者甲苯 作为内部好选择样品中不含有的纯物质作为对照物质(内标物)加入待测样品溶液内,以待测组分和对照物质的响应信号比,测定待测组分含量的方法称为内标法.优点:不需要

首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程