甲苯在真空-0.09MPA下的沸点

运用理想气体方程来计算.已知空气0℃密度为1.293kg/m³,标准大气压0.1Mpa下.根据理想气体方程：P1V1/T1=P2V2/T21立方米的空气0℃质量为m=1.293kg.变成30

苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比,空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构

一体积水可溶解一体积二氧化碳温度越高溶解度越小压强越大溶解度越大

现实中的真空也就是气压低于当地大气压,或者说低于标准大气压.负压条件下液体分子蒸发成气体分子会更容易,蒸发过程会在负压空间内该分子达到饱和时平衡.也就是直到空间中的该分子的蒸发和凝结过程达到动态平衡为

169摄氏度=442.15K,即T=442.15K根据ln(p2/p1)=ΔHvap/R(1/T1-1/T2),ln(0.08/0.101325)=46*1000/8.314*(1/442.15-1/

真空表读数-0.09mpa时,水的沸点是45.7988℃.汽化潜热为2392kj/kg.其它压力汽化温度可以查看我上传的资料.饱和水和饱和水蒸气热力性质表1

.真空度-0.09MPa=11325Pa=84.94mmHg.约为88.5%的真空.在这个真空下水的沸点约为48℃.数据是试验得来的,有表可查,目前还没有精确的计算公式

真空压力表就是把真空表和压力表做在一起,“0”刻度表示一个标准大气压,负值表示真空度,正值表示表压力.计算公式就是：绝对压力（Mpa）=（0.1+压力表读数）（Mpa）也就是这个真空是低于标准大气压（

以我所见,两者受力相同.如果加压至0.1Mpa的意思是比大气压强大0.1Mpa,且瓶内压强为一个大气压.

标准大气压是101.325kPa.-0.098MPA是把常态大气压看做为0kpa时的值,换句话说比常态大气压低0.098MPA所以绝对压强=标准大气压(常态)-0.098MPA=101.325Kpa-

只能给你个范围,42℃左右,误差不超2度,给定的压强下,乙醇在这个温度下就可以沸腾了,前提是你的压强测得准.

1in=25.4mm1MMHG=133.28(帕)SO16inhg=25.4*133.28*16=54164.992PA=0.054164992MPA

你想了解什么问题,水蒸汽温度50度,就是50度,常压下也是50度.在真空度-0.1mpa下,真空度很高,绝对压力很低,这时会出现水会快速蒸发的情况出现,或叫闪蒸的情况.你说的水蒸气分解,指分解为氢气和

气态无色无味气体~!

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

酯化反应是醇与酸的反应,酸不易挥发,而醇易挥发.合成时让醇过量吧,工艺上也要加强控制,比如回流处理等.

苯(Benzene)一个标准大气压下沸点80.08℃,该条件下汽化热394.66kJ/kg甲苯(Toluene)一个标准大气压下沸点110.60℃,该条件下汽化热360.70kJ/kg如有差错请指正.

这个问题和水的沸点是100度,而100度的开水会沸腾吗?是一回事吧.很简单,只要将热量持续输入取甲苯中,甲苯才会沸腾,因为111度的甲苯液体要变成气体仍然需要能量.在能量输入甲苯的过程中,只要有甲苯没

(一)空气的溶解空气对水属于难溶气体,它在水中的传质速率受液膜阻力所控制,此时,空气的传质速率可表示为：N=KL(C*-C)=KL▲C式中N--空气传质速率,kg／m2·h；KL--液相总传质系数,m

看在什么温度下!7mpa时可以为液体,气体,也可以为气液两相混合物.二氧化碳温度升到31.3℃以上,压力7.38Mpa以上时,分不出气液两相.31.3℃,7.38Mpa就是二氧化碳的临界点.超过此临界