甲苯与苯胺的鉴别

二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低

谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺

这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

可以考虑使用液质联用,通过保留时间和正离子峰来鉴别,另外在210nm下,四氯化碳也是有紫外吸收的.再问：你知道怎么用试剂分离这四种物质吗再答：很简单，苯胺碱性，可以与盐酸成盐。到水相，就从混合物分离开

苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸再问：那又怎样鉴别邻甲苯胺，N甲基苯胺，N,N二甲基苯胺再答：三者分别和酸反应，所得的产物

1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸.2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯

不可以,在Fe存在下反应,普通情况下不反应只有甲苯不能使溴水变色,(甲苯可以使酸性高锰酸钾变色.)苯与溴水不反应,所以不能区分甲苯和苯四氯化碳可以萃取溴水中的溴,溴在下层.如果是烯烃或者炔烃,换掉甲苯

苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的

首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

苯：C6H6在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味.苯可燃,有毒,也是一种致癌物质.苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃.它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯是一种石

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

一苯胺：(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-二苯胺：(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能

这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.

C6H5NH2.HCL+KCLO3------生成邻苯醌和对苯醌+NH4Cl+KCl+H2O(无法用分子结构式表示)主要物质苯醌的性质如下:苯醌:分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.对苯醌较重要

首先加入NaHCO3溶液其中有气体生成的是苯甲酸（生成苯甲酸钠和二氧化碳）：再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出：余下的两种再加入溴水褪色的为苯胺（苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应）,最后

先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸