甲苯与环己烯反应-搜答案-神马作文网

在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.

C6H5CH3+H2----Ni加热---C6H11CH3再问：可否把生成物用图片表示出来再答：

在路易斯酸做催化剂如AlCl3可发生烷基化反应生成苯乙酮

烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.

当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价.方程式自己完成.

CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3

D溴水和烯加成2溴乙烯,甲苯被高锰酸钾氧化.都褪色.苯没反应

苯甲酸钾再问：那能给具体方程式么？谢谢再答：嘿嘿，我刚才搞错了，不要介意，正确方程式如下：5C6H5-CH3（甲苯）+6KMnO4（紫红色）+9H2SO4→5C6H5-COOH（苯甲酸）+3K2SO4

1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸.　　2.NH3H2O与氢氧化钠不能‍反应　　3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防

方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛

根据选项看出：4,5,8必选,所以不用看.利用排除法,看3,6即可.3：聚乙烯没有不饱和键,虽然有一个烯,但是聚合没有了,所以不能被高锰酸钾氧化.6：邻二甲苯和甲苯性质差不多,因为1没有选,所以6也不

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

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环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^

纯手工制作……= =

首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过

首先加入金属Na释放出气体的为醇（或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层）,在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中（无水氯化锌与浓盐酸的混合物）迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

先用高锰酸钾再用浓硫酸

-------苯,甲苯,环己烷,环己烯,异丁醇,丁醇溴水---+--碘仿---+-钠---+高锰-+-酸钾（-代表不反应+代表反应）