甲苯与溴蒸气在溴化铁催化剂的作用下生成的一溴代物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 15:53:32
不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物
苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比,空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构
在铁做催化剂的条件下,取代的是苯环上的氢;光照条件下,取代的是甲基上的氢条件不同,产物不同而如果是前者的话,由于甲基对苯环上氢原子活化程度不同(对对位的两个氢原子活化程度最强),所以是对位了
苯环和氢气的加成反应,甲基环己烷
谁告诉你在100度时反应生成的是硝基甲苯?这个条件下生成的将是多硝基甲苯.甲苯的单硝化反应是在0度左右进行的.硝化反应的速度要比磺化的速度快得多.再问:多硝基甲苯--然后呢?我想问的是为什么硫酸满足条
首先,催化剂是铁,铁与Br2反应生成FeBr3,FeBr3与苯反应生成一溴苯.甲苯和液溴在有催化剂的作用下,发生反应,是和液溴中的溴原子发生取代甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照
液溴.要不然生成的溴化铁会变成水合物,失去催化作用.
有区别.谁是溶质和谁做溶剂的问题.一般溴少,当溶质.所以,一般为溴的甲苯溶液.
CH3(C6H5)+3HNO3==>CH3(C6H2)(NO2)3间位+3H2O如果满意请点击右上角评价点【满意】即可~再问:这是反应方程式,我知道,我要的是催化剂的成分和化学式……再答:催化剂:浓硫
首先说明苯中的碳氢键比水中的碳氢键稳定所以当有水存在时溴水中的溴夺去水中的H而不与苯反映这从苯与纯溴反应需要催化剂可以看出这是其一另个一原因就是溴水中主要含有氢溴酸与次溴酸而溴单质只是少量苯与纯溴反应
甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl
浓溴水是溴水溶液是混合物,而液溴是纯溴.只有液溴才能生成三溴甲苯,并且要加入铁粉做催化剂,而且,生成的主要是领溴甲苯和对溴甲苯,三溴甲苯这个含量很少的.再问:那过量浓溴水能和苯酚生成三溴苯酚吗?再答:
-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加
有机物的分子式为60,则看那个物质分解后没有分子式为60的物质生成,故C选项不可能
甲苯和液溴的反应的实际催化剂是FeBr3
1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,
甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,生成的一溴代物种数有3种.分别是与甲基的相邻,相间,相对的位置.再问:甲基上的氢不被取代吗?再答: 甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,只能取代苯环上的
甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问:什么是给电子基团?再答:给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移,使苯环上的电子密度变大,有利于亲电取代反
-CH3-NH2-OH-OCH3等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度增加,尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上;-NO2-COOH等等取代基连在苯