甲氧基苯甲酸的酸性比较-搜答案-神马作文网

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74

对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子

甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边

苯甲酸>乙酸

甲酸的酸性强

在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么

苯磺酸（强酸)>对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚

1场效应2甲氧基共轭效应超过诱导效应且临对位尤其明显3内氢键

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序：硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.

苯甲酸,可以对比乙酸,苯甲酸酸性比乙酸酸性强,而乙酸酸性又强于碳酸酸性,固苯甲酸酸性强于碳酸.另外还可以用实验,碳酸钠溶液和苯甲酸,看能否反应,若能反应,则证明苯甲酸酸性强于碳酸钠.

苯酚就不用说了,很弱的,比碳酸还弱,肯定是最弱的三氟乙酸和苯甲酸,相当于是醋酸的衍生物酸性越强,表明生成的羧基负离子越稳定,而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话,有利于稳定负电荷,而三氟甲基是强

因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,丙酸pKa=4.88,丁酸pKa=4.82.苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸,是因为sp2碳原子与苯基相连,使羧基电子云密度降低而增

苯甲酸中羧基上的氢离子电离后形成的负离子和苯环的共轭结构发生共轭（其实就相当于电子在苯环上和羧基上来回运动,使电子云密度降低）,结构更稳定,所以酸性强

苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精

苯甲酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根

邻>间>对.这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.间羟基苯甲酸更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（

这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.

乙酸含甲基还原性比苯强