甲氧基与羰基相连 是给电子还是吸电子
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 14:19:05
取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问:定位效应,呵呵,我想知道的是理由,你要这么说,我问你为什么羟基定位效应强些?再答:这需要解释?甲基的存在
都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系(如苯环)相连的那个原子,如果和它连接的都是单键(饱和键),并且它的p轨道上有孤对
左零右火上接地是插座的,金属外壳是与接地线相连,同时接地线不是简单的与大地相连
吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是:1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F-C-C-,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
当然是肽键.只有羰基相邻的两边都是烷基(或者H)的情况下,才能算做单独的“羰基”,此时该物质称为醛或酮欢迎追问在线回答再问:那可以说肽键包换羰基吗?再答:这样说是正确的。其实不用太纠结这个问题,你就记
稳压二极管的正极是电源的负极相连,负极是电源的正极相连.
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域(离开了一般共价键所公认的区域).
有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C
碳基包括所有碳链及环的有机物,如石油,聚合物等等,而羰基指C=O,他是具有有机生命的基本组成之一,如脂肪,蛋白质,糖类,所以人属于羰基生物.
吸电子诱导效应次序(大到小)-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序(大到小)-C(CH3)3.-CH(CH3)
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.
正接正负接负如果你不想被电或短路的话就别正接负