甲基红指示剂不溶解

1.其pH值在4.6.2区间时,呈橙色.2.其pH值=6.2时,呈黄色,因是靠近碱性强的一边时的颜色,故又称之为碱色.

溴甲酚绿一甲基红指示液溶液1:称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL.溶液2;称取0.2g甲基红,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL.取30mL溶

甲基红-溴甲酚绿pH5.0以下为暗红色,pH5.1为灰绿色,pH5.2以上为绿色.是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂,变色域很窄.

溴甲酚绿－甲基红指示剂溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ

我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1：1,变色点pH=5.4,5.2（红紫）→5.

甲基红3.5_4.5就变色了,不行!石蕊由于本来就有颜色,无法判断中和点!

滴定用的试液是NaOH,而乙酸是弱酸,滴定终点产物是醋酸钠,是强碱弱酸盐,会水解显碱性.酚酞指示剂的滴定突跃范围偏碱,刚好合适.而甲基橙/甲基红的滴定突跃范围偏酸,会提早到达滴定终点,导致NaOH消耗

我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1：1,变色点：pH=5.45.2（红紫）→5.

1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时,干燥器中冷却至室温；2、取上述基准物0.25克三份,以冷沸水溶解,大致容积在75ml；3、0.1mol/LNaOH的配制：(0.5mol/L

甲基红指示剂：棕色次甲基蓝指示剂：无色

0.2g指示剂溶于100mL乙醇中比较难溶.建议先将甲基红称到小烧杯中,加30mL左右的乙醇,用玻棒研磨助溶,将已溶解的倒入量筒中,烧杯中再加乙醇,又再研磨,反复几次至溶解完全.实在不溶的话就取上层的

指示剂配好后是红色的,加了水变绿是正常的,这个指示剂配的时候本来就是不加水的.它的变色点是PH=5.1,大于5.1显绿色,小于5.1显红色,水PH是7,加水后当然显绿色.

呵呵,我前不久刚买了一些,价格不贵,给你参考：一般是以20g瓶装的为标准,石蕊稍贵,大概50元一瓶,其他的都是30~40左右,一般化工店可以买到.

首先甲基红的变色范围是4.4到6.2您给出的是甲基橙的变色范围甲基红变色不明显一般不使用甲基红作指示剂更多用的是甲基橙中和反应的PH是有突跃范围的,只要该中和反应的突跃范围在甲基橙的变色范围内,则可以

甲基橙是对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠,是离子化合物,自然不会溶於乙醇等有机试剂而甲基红是对二甲基氨基偶氮苯甲酸,是有机物,当然会溶於有机试剂甲基橙本身是碱性,而甲基红本身是酸性

当然一样了,就是指的混合指示剂,只是人们在叫的习惯上不一样.就象我们在做液相色谱时,有的人把出的结果叫谱图,也有的人叫图谱,其实都是一个东西.

甲基红指示剂是因为怕加多少盐酸不能确定,加到甲基红变色确定盐的量够了,氧化锌完全溶解了,否则,盐酸加少了,氧化锌还没有研成锌离子,不能完全与EDTA反应.加氨水是为了调PHH至7～8,再用缓冲溶液调到

是标定EDTA吧加氨试液至溶液呈微黄色是为了调节pH至弱碱性,然后再加氨缓冲溶液,保证滴定过程中pH无明显变化.防止酸效应带来误差.

不知道你的瓶子是什么材质的,如果是玻璃的,可加入铬酸洗液浸泡一段时间,可以完全除去.效果很好如果是塑料瓶子,加入无水乙醇浸泡一段时间,也可以得到比较满意的效果在浸泡的过程中要不时的搅拌一下如果是塑料瓶

在签订纯化水PH的时候甲基红指示剂后不得显红色,麝香草酚兰不得显蓝色,现在都被PH数字仪表代替了