甲基环烯烃和高锰酸钾反应

首先我鄙视一下第一个回答者我希望以后不要有人那学术问题开玩笑：对烯烃（乙烯）酸性有：12KMnO4+5C2H4+18H2SO4=6K2SO4+12MnSO4+10CO2+28H2O碱性且低温有：2KM

生成物有二氧化锰,氢氧化钾和氧气配平你自己配吧虽然高锰酸钾和双氧水都有氧化性但高锰酸钾的氧化性强的多,所以此时双氧水就要屈身做下还原剂了,所以不是一般把别的物质氧化生成水,而是被氧化成氧气

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物

双键的位置不一样,所以得到的产物不一样具体的原理,详见百度文库,有不明白的地方可以继续追问再问：看不清，我用的手机再答：那邮箱发我，我晚上发你如果是初高中学生化学问题可以私信我再问：没有电脑哦！你的邮

环炳醇,锰酸钾再问：为什么不是己酮酸再答：多的那个碳你生的！

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

键数不同,还有三键碳上有氢的话可以和活泼金属反应生成氢气!

http://wenku.baidu.com/link?url=DQ8iMngJ49_XX077jJEFzJenHkCdCJQBSpkVA_eleiI-sY3rVwHk18mVaef6zigC70kv

这是官能团对化合物的影响你其实也可以理解为苯环上的氢被烃基取代烃基对苯环产生影响使苯环更活泼从而可以被氧化掉.补充一点,不一定是要甲基,一般只要苯环上有烃基且这个烃基与苯环连接的碳上有一个以上的H,则

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

CH2=CHR——CO2+RC00HR1R2C=CHR3——R1R2C=O+R3COOH

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

1、烃：只含碳氢元素的化合物.烷烃（CnH2n+2),烯烃（CnH2n）,炔烃（CnH2n-2）,苯（C6H6）均为烃类.2、使溴（水）褪色：烯烃（碳碳双键与溴水加成）,炔烃（碳碳三键与溴水加成）.注

是的,他只有一个双键,只能加成1molBr2.反应过程不需要光照和加热.可以说是反映条件制约吧,如果把反应条件改为光照或加热,那么它又能继续和溴反映.

反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4

首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.\x0d只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只有

是双键性质,这个是因为乙烯有些特殊,所以全都生成CO2比如1-丁烯也会反应成丙酸和CO2,但不会全成CO2双键的性质你不熟悉,再回去看一下,这是基础

和高锰酸钾是氧化还原,和溴是加成,加聚能生成聚乙烯