甲基橙溶液标准曲线-搜答案-神马作文网

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

用酚酞做指示剂：变色是红色恰好变为无色.PH=8左右,还是碱性,所以产物是NaHCO3用甲基橙作指示剂：变色是黄色变为橙色,.所以NA2CO3完全被反应成CO2再问：用酚酞做指示剂：变色是红色恰好变为

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

因为要判断部分转化,即证明存在OH-和CO32-如果直接用甲基橙作指示剂,溶液将被直接滴定到CO2.无法证明OH-的存在.首先用酚酞为指示剂,滴定,消耗盐酸V1再滴加甲基橙,继续滴定,又消耗V2如果V

这个要做实验才能得出结论的

把甲基橙加入丙酮里,不断搅拌.一直加入甲基橙直到甲基橙不再溶解开始沉淀.这样取上面的溶液部分就是饱和的甲基橙丙酮溶液.你也可以把沉淀的甲基橙过滤掉,其实没有什么必要.

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

会造成实验误差.使结果偏小.因为甲基橙由红色变为橙色时,溶液仍然显酸性,所以使标准液的体积降低,则结果偏小.

会造成实验误差.使结果偏小.因为甲基橙由红色变为橙色时,溶液仍然显酸性,所以使标准液的体积降低,则结果偏小.

1.强酸滴定强碱2.选用指示剂,关系到一个滴定突跃.自己可以算出突跃范围在9.7-4.3.如果是氢氧化钠滴定盐酸就是4.3-9.7.选择指示剂的范围落在这里面就可以.3.酚酞范围8.2——10甲基橙范

因为25ml的NaOH可以滴定HCl的体积为28.04ml那么10.24ml的NaOH可以滴定HCl的体积为10.24*28.04/25=11.48ml所以与CaCO3反应的HCl为50.00-11.

我有,你敢用不.在我这里绝对是对的,因为已经通过了省上的证书考试.Y=0.0091X+0.0069R=0.9996

常见指示剂的变色范围：甲基橙红3.1-4.4黄石蕊红4.5-8.3蓝酚酞无色8.2-10.0粉红所以滴定酸最好用甲基橙,滴定碱最好用酚酞.这是由指示剂的变色范围决定的

(1)V1=V2,磷酸氢二钠(2)V10,磷酸二氢钠(4)V1=0V2=0,磷酸钠

A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液，标准液的浓度偏小，造成V（标准）偏大，根据c（待测）=c(标准)×V(标准)V(待测)可知c（标准）偏大，故A错误；B、酸式滴定管在滴定前有气

甲基橙溶液是常用的酸碱指示剂,pH值变色范围3.1(红)-4.4(黄),测定多数矿酸、强碱和水的碱度.希望对你有所帮助.

称取0.1g甲基橙定溶于100ml蒸馏水中,转移入滴瓶中,贴标签备用.

甲基橙和甲基红的适合pH值都在7以下,用氢氧化钠来标定,会稍微呈碱性,pH大约再8左右,而酚酞的适用范围刚好在该范围,所以酚酞最好.