甲基橙浓度-吸光度标准曲线测定
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/25 02:24:13
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长;标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样
1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问:你的意思是用一个量管加标准溶液?都是一次性加的标准溶液。取0.
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问:考马斯亮蓝的体积是一样的,其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答:个人觉得如果你的步骤完全正确,那么吸光度在0.097-0.229之间
工作曲线应当经过与标准物质校正,得到的浓度值才是铁的待测浓度,否则有系统偏差.
答:1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出
这个要做实验才能得出结论的
浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问:这个浓度需要计算才能得到吗
你用的方法是什么纳氏试剂分光光度法?你没有相关标准吗?你做完标线下面都有公式的,你的空白是多少,不管怎样都要减空白的,然后再按公式计算,推荐你上环保部网站看看具体标准吧,都有公式的,按公式计算就行.
根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问:例如:A=ax+b,式中,A是吸光值,b是什么,ax又是什么,我是新手,这个数学知识都不记得
1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大(有时会大于2甚至3)?可能原因是:背景(空白)扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对(如
用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零;因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~
2CM光程的是k=0.00777
某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!
这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.
A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)×V(标准)V(待测)可知c(标准)偏大,故A错误;B、酸式滴定管在滴定前有气