甲基吡啶混浊
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 10:59:28
清晰-清澈-透明-晶莹-澄澈
吡啶是C6H5N,是一个类似苯环的结构,其中一个C-H被一个N代替,六H就是在这5个C和一个N上都加成上H,形成一个C6H11N的脂肪环,就是六氢吡啶
燃爆危险 本品易燃,具强刺激性.危险特性 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、
吡啶是六元杂环化合物,5C、1N共面,都是SP2杂化,吡啶环中有6中心6电子的大π键,符合休克尔4n+2规则,吡啶环具有芳香性.http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9D%
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
混浊的反义词是清白
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺:Kb==10^-10吡啶:Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等)的起始物.
2甲基吡啶碱性小于2、4二甲基吡啶甲基是给电子基团,2、4二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以2、4二甲基吡啶碱性大于2甲基吡啶
吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离(碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻),H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生
如要制得无水吡啶,可将吡啶与粒氢氧化钾(钠)一同回流,然后隔绝潮气蒸出备用.干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好.
这东西叫合成,不叫配制,用相应氯化物氟化得到
托拉塞米的中间体
二甲基咪唑?应该是2-甲基咪唑吧.这个反应应该是Buchwald–Hartwig偶联反应,钯催化下的C-N偶联反应,得到的产物是,2-甲基-1-(4‘-吡啶)-咪唑(即是咪唑上含H的N原子取代掉吡啶上
吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
A碱性最强.碱性是由氮体现的,(1)先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.(2)比较甲基吡啶和吡啶的碱性
这个泛黄可能是酸度有点高了,可以试试降低下酸度
吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷