由苯合成硝基苯甲酸的过程
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 03:35:38
乙烯+水-->乙醇CH2=CH2+H2O---(300℃,6MPa,H3PO4催化)-->CH3CH2OH乙醇--->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CH
你是做化学题还是实际应用?
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
甲苯1、H2SO42、HNO3,H2SO43、H+,加热4、KMnO4,H+TMH2SO4是占位基,钝化基
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强而间位只有诱导效应
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH
应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing 
酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是
前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问:我只有12财富值,如果能帮我回答就都给你吧!再答:1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生
甲苯,浓硫酸(催化剂),浓硝酸,酸性高锰酸钾溶液(氧化苯环上的甲基)
1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线:?t=1314539038357&t=13
间氯苯甲酸:苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐:其实制取邻苯二甲
再问:还有个合成题也是我发到网上的,你看到了么!看到帮我解一下!谢谢喽再答:要么你再发一遍,我刷新一下再问:我看到了,你真是博学多才!嘿嘿!谢谢你哦!再问:你还在吗,有个问题还想咨询你推测结构分子式为
外文文献有,翻译没有,翻译得靠你自己了,如果需要直接百度Hi中留言同时贴出问题的链接地址和邮箱地址即可,希望能满足你的需要,并请及时知道评价,多多给点悬赏分吧,急用的话请多选赏点分吧,这样更多的知友才
(1)酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COOC2H5+H2O(2)酯化副反应:C2H5OH+C2H5OH=(C2H5)2O+H2O(3)加氢主反应:O2N-Ar-COO
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问:甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答:有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置,这是大学化学的知识,在中
苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基
如图,为对硝基苯甲酸乙酯的结构简式.此结构为对称结构,故苯环上有2种氢;而酯基的右边依次连接着亚甲基(-CH₂-)[一种氢] 和甲基(-CH₃)[另一种氢],加起来有
1、乙烯加成氯化氢;2、氯乙烷+苯(AlCl3)=乙苯;3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸;4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.(但不知硝基是邻位间位对位)