由溴乙烷合成1,4-丁二胺

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 13:16:48
由溴乙烷合成1,4-丁二胺
1、乙炔经两步制得一氯乙烷 2、乙炔分两步制得1,1,2,2—四溴乙烷 3、由乙炔经两步制得氯乙烷

1.H-C≡C-H+H2——CH2=CH2CH2=CH2+HCl\x09——CH3CH2Cl2.H-C≡C-H+2Br2——CHBr2—CHBr23.同一箭头没办法表示出来,就用了两短线希望你能看明白

如何由溴乙烷制取1,2乙醇

第一步:溴乙烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应,生成乙烯第二步:乙烯与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷第三步:1,2-二溴乙烷在碱性条件下水解,生成1,2-二乙醇

以1,2溴乙烷,氢氧化钠醇溶液,二氧化锰,锌粒,浓盐酸为原料合成聚氯乙烯各步反

1,2-二溴乙烷与锌粒反应的到乙烯BrCH2CH2Br+Zn=C2H4+ZnBr2浓盐酸和二氧化锰反应制备氯气MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O氯气对乙烯加成,得到1,2-二氯乙烯C2H

怎样由溴乙烷制取乙烯?

C2H5Br+NaOH→C2H4+NaBr+H2O卤代烃的消去,条件是醇溶液,加热

以溴乙烷为原料设计合成乙二醇

解题思路:根据官能团的变化分析解答。解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

用溴乙烷为原料设计合成乙二醇,写出化学式(取代或者消去反应)

CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr条件是NaOH水溶液中CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O条件是与浓硫酸共热到170℃,要迅速以免发生附加反应CH2=CH2+Cl2→CH2Cl

由溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案最好的是

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2-二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

如何由溴乙烷制取少量的 乙二醇

1NaOH醇溶液消去得到乙烯2乙烯和Br2加成,得到,1,2-二溴乙烷31,2-二溴乙烷NaOH水溶液水解得到乙二醇

1.由2溴乙烷转化为丙烯 2.由1溴丁烷转化为12二溴丁烷

1有溴乙烷,没有2溴乙烷.2由1溴丁烷转化为12二溴丁烷可通过取代反应得到.1溴丁烷+溴气=12二溴丁烷+溴化氢.

怎样由一二二溴乙烷制取一一二溴乙烷

先在浓氢氧化钾的醇溶液中消除生成乙炔,再两次与溴化氢加成,注意用催化剂控制加成位置

1,2二溴乙烷等于溴乙烷吗?

不等于溴乙烷指1-溴乙烷

由溴乙烷制乙酸乙酯的方程式.

1.CH3CH2Br==CH2=CH2+HBr(消去反应)2.CH2=CH2+H2O==CH3CH2OH(加成反应/水和反应)3.CH3CH2OH+O2==CH3COOH(氧化反应)4.CH3CH2O

由2-溴丙烷合成1-戊醇

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

溴乙烷合成聚氯乙烯

解题思路:可以采用逆推法考虑解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

由苯合成4-硝基-2溴苯甲酸 最佳合成路线是

苯---AlCl3/CH3Cl→甲苯---硫酸-→对甲苯磺酸----Fe/Br2→----H2O/H+---→邻溴甲苯----混酸--→4-硝基-2溴甲苯---KMnO4/H+-→4-硝基-2溴苯甲酸

由乙烯合成2-丁酸还有由溴乙烷合成丁烷由甲苯制取苯甲酸甲酯

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

溴乙烷怎么合成3—羟基丁酸

第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸

由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚.

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯;第四步4-硝基-2-