用紫外光谱法测定无水乙醇

我也提叶绿素,不过我用80%的丙酮来提.\x05均匀称取蔬菜样品10.0g放入研钵内,加入少许玻璃砂（约0.5-1g)充分研磨为细浆后倒入50ml容量瓶,然后用丙酮分几次洗涤研钵并倒至入容量瓶内,用丙

正好是两个波长,有个公式叫双波长定量的公式,直接套就可以了,这个公式利用两波长下吸收的差值与待测物的浓度成正相关的原理进行定量的.不过你说的波长已经超出了紫外光的波长范围（100-400nm）了.

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

CuSO4也可以和乙醇反应,形成四乙醇合硫酸铜[Cu(C2H5OH)4]SO4晶体无法起到吸收水分的作用而CaO只与H2O反应生成难溶于乙醇的Ca(OH)2,不与乙醇反应

你需要配制标准溶液,可以用标准系列,求斜率,然后计算出浓度y=kx+b然后把你测出的吸光度带进去

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照,可以确定化合物的存在．（2）可以用来

红外光谱是做定性分析,紫外光谱是做定量分析.你们公司做材料分析的话我建议你买红外光谱仪.

在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

其实应该先磨试样,待磨细后再加入KBr粉末,一般比例为1比200,要尽量磨细以免产生散射光影响测试结果.要一起磨就是为了将两者混均匀,以便得到质量较好红外光谱图.

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

分子吸收紫外可见光时,不仅会引起电子能级的跃迁,振动能级和转动能级同时会发生跃迁.振动能级的间隔要比电子能级的间隔小很多,转动能级间隔更小.这样对于某一电子能级的跃迁,由于同时伴随着振、转能级的跃迁,

红外光谱－－因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等.紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光

不是.高效液相色谱法原理是利用物质的极性不同,而导致与固相柱内填料的结合能力不同,然后在一定的流动相中从柱上洗脱下来的时间不同,来达到分离物质的一个目的.高效液相色谱既可以说是一种物质的分离方式,也可

A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算

1.DNA不溶于乙醇2.乙醇可以吸附水分子（极性相同）,使得溶液中相对的水分子减少,增大了DNA在水中的相对浓度.3.附：乙醇沉淀DNA需要盐离子,用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷,降低DNA分子间

量取60份无水乙醇,再加40份水＝＝＝＝》60%乙醇溶液（警告：无水乙醇含有苯等有毒物质.若想配酒,不如撞墙去死.）

把数据导入进Origin,然后点击Origin菜单栏上的 Polt —> Line 就可以了,很简单的.

普通酒精含乙醇95.57%(质量分数)和水4.43%,这是恒沸点混合物即共沸物,它的沸点是78.15℃,比纯乙醇的沸点(78.5℃)低.把这种混合物蒸馏时,气相和液相的组成是相同的,即乙醇和水始终以这

核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一）,能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamb