用盐溶液和少量甲醇做流动相,压力一直升高,用水冲洗压力升得更高

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/23 20:45:49
用盐溶液和少量甲醇做流动相,压力一直升高,用水冲洗压力升得更高
分离黄酮类化合物用什么做流动相

还有些说是类黄酮物质到底是什么流动相:水和甲醇.洗脱除去有机酸皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、

金属和盐溶液的置换反应条件

在金属活动顺序表中,金属要比盐溶液中的金属活泼,但不能是K、Na等很活泼金属,因为它们投到溶液中会和水反应,比如:Na投入CuSO4溶液中将会看到有气泡产生,同时有蓝色沉淀,而基本上看不到红色的Cu析

液相色谱基线问题我用的是一台四元低压液相色谱,流动相是A:甲醇15%,B:PH值等于2.00的三氟醋酸和三乙胺配的溶液,

压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.

用HPLC法测定药物中二甲双胍的含量,文献里写的流动相:甲醇-水(含0.3%三乙胺)0.3%是什么比例啊

0.3克/100毫升再问:那意思是说有100ml水就放0.3g三乙胺?再答:正确

化验室废液的处理液相用的流动相,乙腈,甲醇,还有掺在一起的磷酸,冰醋酸

按【化验员实用手册】有害化学物质的处理进行.

液相柱使用一个月,柱压升高1个压力,流动相只是乙腈甲醇水,没有盐,应该怎样冲

没什么问题,这很正常,随着你样品的不断进入柱子,有部分不溶的残留到里面,还有流动相会使柱内填料更加紧密,这些都有可能使柱压力变高些,只增加1MPA不算大的问题,多冲冲就行了,就算不降也不影响使用.

高效液相色谱中常用甲醇作为流动相是因为什么

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

在液相色谱中,以水和乙酸铵做流动相,乙醇做溶剂,苯甲酸和过氧化苯甲酰分别会在什么时候出现峰?

这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家

waters的液相,用磷酸盐缓冲溶液和甲醇做流动相,同一样品进样10次,峰面积越来越小,相差很大,请问会有

0.02AU峰高也不算低了,你是自动进样还是手动进样?保留时间如何变化.做其他的浓度情况如何.会不会是你的样品容易变质?进样量是否一样样品是否稳定灯能量是否稳定10次进样的结果能不能发上来看一下具体小

铁与银的盐溶液和铜的盐溶液反应,为何先和银的盐溶液反应

可以这样想:铁若先和铜的盐溶液反应会置换出铜然后铜再和银的盐溶液反应置换出银相当于铁直接先和银反应实际上铁的确是先和最不活泼的银的盐溶液反应

HPLC 乙腈的浓度我是在别人之后做的,用同一台机器,上一个人用的是乙醇做流动相,但是我要用的是乙腈和0.5%乙酸做流动

0.5%乙酸水溶液和乙腈应该有个配比吧,查查资料,或者自己摸索配比,只要分离效果好就ok啦

我用的高效液相色谱分析苯 甲醇和水做流动相 85:15 流量1ml/min 检测波长210 浓度为1-5个ppm 标样出

这三种肯定能用HPLC分析,你的条件需要优化.至于浓度,是不是小了点?再问:这个浓度的这三种物质用hplc能分析吗我的苯标样出的峰不是很好浓度变大的话肯定是好分析的再答:不是,分离度不好或者峰型不好是

高效液相色谱用纯甲醇作为流动相保护柱柱压一般为多少?

你的这个问题的概念有点模糊.建议你上“色谱世界”网站问问看吧.这个网站在色谱方面非常专业,

液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么

不会出峰,要不然干吗用它做流动相.即使出峰,也是一些溶剂小峰,在样品中也会予以扣除,不会计入杂质含量.用甲醇做溶剂的进样液,也可能出现杂峰.可能干扰因素有如下:1,甲醇不干净.2,柱子是旧柱子,可能会

我想用高效液相色谱法测VC含量,用甲醇和水作为流动相,

可以在百度文献上面查看一下,我上次做好像甲醇是30%、水是70%.http://blog.sina.com.cn/s/blog_69e6e6660100ktm8.html

为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂?

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科